Cтраница 1
Бутоксильные группы, замещая атомы хлора у атома кремния, блокируют часть мест, где могут образоваться гидроксиль-ные группы, и тем самым затрудняют протекание побочных процессов конденсации. [1]
При этом бутоксильные группы обладают наименьшей реакционной способностью. Поэтому сильно бутано-лизированные смолы обычно образуют медленно отверждающиеся покрытия. [2]
![]() |
Схема производства полиметилсилоксано-вых лаков. [3] |
Видно, что бутоксильные группы, блокируя часть мест, где могут образоваться гидроксильные группы, затрудняют возможность роста цепи в. [4]
Благодаря наличию четырех бутоксильных групп тетрабутил-титанат быстро взаимодействует со смолой, образуя покрытие сетчатого строения. [5]
Однако вследствие наличия остаточных бутоксильных групп полимер легко структурируется на воздухе, постепенно теряя растворимость. [6]
Метод основан на определении бутоксильных групп по видоизмененному методу Цейзеля - Фибека1 с последующим расчетом состава сополимера по количеству этих групп. [7]
В зависимости от содержания бутоксильных групп различают аминоформальдегиды высокореакционные ( К-411-02, К-423-02), средней активности ( К. [8]
Метод основан на взаимодействии бутоксильных групп дибутилфталата с иодистоводородной кислотой с образованием йодистого бутила, который под действием брома в присутствии уксуснокислого натрия в уксусной кислоте переходит в иодбром и бромистый бутил. Иодбром окисляется бромом в йодноватую кислоту, а последняя восстанавливается йодистым водородом до иода, который оттитровывается серноватистокислым натрием. Поливинил-ацетат и мономерный винилацетат с иодистоводородной кислотой не реагируют. [9]
![]() |
Схема производства полинонилсилоксанового лака. [10] |
В ходе этерификации определяют содержание бутоксильных групп в реакционной смеси. [11]
Если карбамидная смола содержит 1 0 2 бутоксильной группы на молекулу карбамида, то в отвержденном покрытии появляется уже только одна бутоксильная группа на 2 - 3 остатка карбамида. [12]
При отверждении протекают реакции между метилольными или бутоксильными группами смолы с выделением воды, формальдегида, бутанола и образованием поперечных связей между цепями. Возможно также взаимодействие метилольных и бутоксильных групп со вторым атомом водорода амидных групп. [13]
Метод основан на определении метоксильных групп в метоксилирован-иых и бутоксильных групп - в бутанолизированных аминоформальде-гидных смолах. [14]
Степень бутанолизации обусловлена содержанием в поликонденсате ( смоле) бутоксильных групп. Бутанолизированные смолы хорошо совмещаются с маслами и растворяются в углеводородных растворителях. [15]