Бутоксильная группа

Cтраница 2

О степени бутанолизации судят, определяя содержание в смоле бутоксильных групп. [16]

Причина этого явления заключается, по-видимому, в частичном гидролизе бутоксильных групп, образующих гидрофобную пленку на поверхности аэрогеля. [17]

Олигомер марки К-421-05 - высовобутанолизированный продукт, содержащий I-3 % бутоксильных групп, имеет неограниченную совместимость с углеводородами. Олигомер применяется в сочетании с алкидными и эпоксидными олигомерами, акриловыми полимерами и используется для приготовления лаков, эмалей и грунтовок, в том числе водорастворимых. [18]

Благодаря наличию в сфере реакции спирта вместо части гидроксильных групп образуются бутоксильные группы, которые затрудняют возможность быстрого развития) реакции конденсации между цепями молекул. [19]

Бутирлактон 147 Бутиронитрил 162, 163, 205, 206, 640 Бутоксильная группа 214, 216 2 - Бутоксиэтилвиниловый эфир 402 ел. [20]

В результате реакции получается растворимый полибутоксисилоксан, содержащий в среднем 0 613 бутоксильных групп на атом кремния. [21]

Отверждение бутанолизированных резольных олигомеров-протекает по обычной схеме Однако при температурах около 150 С бутоксильные группы могут разлагаться с высвобождением метилольных групп, которые в свою очередь в дальнейшем могут вступать в реакцию поликонденсации. [22]

Бутанол не только служит растворителем для олигомера, но и входит в его состав в виде бутоксильной группы. [23]

Полученный олигомер способен к дальнейшей поликонденсации по аминным, метилольным, а при соответствующих условиях и по бутоксильным группам. Содержащиеся в его молекуле циануро-вые кольца сообщают полимеру термостойкость. [24]

Схема производства лаков на основе поликонденсационных смол. [25]

При нагреве растворов алкидных смол с карбами-доформальдегидной смолой происходит взаимодействие гидроксильных групп ал-кидной смолы с метилольными или бутоксильными группами карбамидной смо. Эмали и лаки на основе модифицированных карбамидоформальдегидных смол, отверждаемые при 110 - 140 С, образуют твердые покрытия, обладающие хорошей адгезией к металлам, светостойкостью, декоративными и защитными свойствами при эксплуатации в атмосферных условиях. [26]

Схема производства лаков на основе поликонденсационных смол. [27]

При нагреве растворов алкидных смол с карбами-доформальдегидной смолой происходит взаимодействие гидроксильных групп ал-кидной смолы с метилольными или бутоксильными группами карбамидной смолы с образованием трехмерного полимера. Эмали и лаки на основе модифицированных карбамидоформальдегидных смол, отверждаемые при 110 - 140 СС, образуют твердые покрытия, обладающие хорошей адгезией к металлам, светостойкостью, декоративными и защитными свойствами при эксплуатации в атмосферных условиях. [28]

Готовым продуктом является полинонилсилоксан, содержащий не более 1 % гидроксильных групп и не менее 2 5 % бутоксильных групп; хлора быть не должно. В случае присутствия хлора и при содержании гидроксильных групп более 1 % процесс поликонденсации следует продолжать еще 1 5 - 2 ч при 250 - 260 С. [29]

Готовым продуктом является полинонилсилоксан, содержащий не более 1 % гидроксильных групп и не менее 2 5 % бутоксильных групп; хлора быть не должно. В случае присутствия хлора и при содержании гидроксильных групп более 1 % следует продолжать поликонденсацию еще в течение 1 5 - 2 ч при 250 - 260 С. [30]

Страницы: 1 2 3 4