Ви-нильная группа

Cтраница 1

Ви-нильные группы могут восстанавливаться в этильные; в этом случае возникают соединения лезо-типа. [1]

Полосы валентных и деформационных колебаний водорода аминогрупп. [2]

Соединения, содержащие ви-нильную группу - СН СНг, имеют в спектре обе эти полосы. [3]

Винипласт - смола, получаемая полимеризацией ви-нильных групп, среди термопластичных материалов - в настоящее время наиболее широко используемый. [4]

Инициирование цепной реакции полимеризации соединений с ви-нильной группой может быть представлено как результат начального присоединения гидроксильного радикала к двойной связи. [5]

Четыре пиррольных кольца в гемине замещены метальными и ви-нильными группами и остатком пропионовой кислоты. Железо связано со всеми четырьмя атомами азота нормальными и координационными связями. Известны методы удаления и обратного введения атома железа; не содержащие железа соединения, имеющие характерную систему из четырех связанных пир-рольных колец, известны как порфирины, железосодержащие производные названы темами. Ключевое соединение - этиопорфирин СзгНза получен гори разложении гемина, включающем удаление железа, декарбоксилирование и восстановление винильных групп. Этиопорфирин представляет собой тетраметилтетраэтилпорфирин. Выделение этого же соединения при разложении хлорофилла указывает на тесную структурную связь пигментов крови и листьев. [6]

Полимеры эфиров, содержащих в спиртовом радикале ви-нильную группу, или эфиров двух - и многоатомных спиртов представляют собой твердые продукты, нерастворимые в органических растворителях. Это, по-видимому, объясняется образованием полимеров с пространственной структурой. [7]

В свою очередь, электронооттягивающие заместители в ви-нильной группе могут усиливать р - - связывание и, таким образом, дополнительно понижать основность. [8]

При этом наиболее легко от атома олова отщепляются ароматические и ви-нильные группы, гораздо труднее - алифатические. Следует отметить, что первый и второй радикалы отщепляются от тетраалкилолова при различной температуре. [9]

Свободный радикал катализатора ( перекиси) реагирует с ви-нильной группой, образуя свободные радикалы в полимерной цепи. Полагают, что свободный радикал появляется уа-углерод-ного атома винильной группы, поскольку электроположительный характер атома кремния должен вызвать смещение электронов в двойной связи по направлению к этому атому углерода. При сближении этой активированной группы с какой-нибудь метальной группой появляется возможность возникновения поперечной связи. [10]

В работе [17] установлена зависимость между химическим сдвигом протонов ви-нильной группы диенофила и активностью их в диеновом синтезе. [11]

Отсутствие повышенного содержания 10В во фрагментах, содержащих алкильные или ви-нильные группы, позволило сделать вывод, что ни алкильные, ни ви-нильные группы не обмениваются при условиях, когда частица RBX2 стабильна. [12]

Полярный эффект играет большую роль в том случае, когда ви-нильная группа непосредственно соединена с электроноакцептор-ными атомами или группами. [13]

Этот эффект приводит к повышению электронной плотности на углеродном атоме ви-нильной группы и тем самым затрудняет восстановление последней. При этом индукционный эффект дополнительных ал-кильньтх радикалов ослабляется из-за затухания его вдоль цепи СН2 - групп. Введение в спиртовый остаток двойной связи ( аллилметакрилат), не сопряженной с двойной связью кислотного остатка, также не влияет существенно на Е / ъ эфира. [14]

Время старения 7 - вУлк & низатов полисилоксанов при тепловом старении на воздухе при различных температурах. [15]

Страницы: 1 2 3 4