Ви-нильная группа

Cтраница 3

Под винилированием понимают реакцию присоединения к ацетилену групп атомов или молекул, при которой на месте тройной связи образуется двойная связь. Такие производные ацетилена, содержащие очень реакционноспособную ви-нильную группу, широко используются для получения высокополимерных соединений. [31]

На рис. 10 и 11 показаны результаты фотоокисления полиэтилена2953 при облучении ультрафиолетовым светом с длиной волны 3130 А при интенсивности 2 - Ю14 квант / см2 - сек. Из рис. 10 видно, что при этом происходит одновременное увеличение содержания карбоксильных, гидроксильных, а также ви-нильных групп. Винильные группы образуются в результате отщепления водорода при фотолизе. Это указывает на развитие инициированных светом цепных реакций окисления. [32]

Макромолекула ПЭСД, полученного на окиснохромовых катализаторах, содержит очень малое число ответвлений - в 4 - 20 раз меньшее, чем ПЭНД и ПЭВД. Для ПЭСД характерно, однако, относительно большое содержание ненасыщенных связей ( в 2 - 5 раз большее, чем у ПЭВД и ПЭНД), причем преимущественным типом является концевая ви-нильная группа. Наличие на одном конце линейной ( неразветвленной) молекулы ПЭСД винильной группы, а на другом конце - метальной свидетельствует о значительной вероятности перехода гидрид-иона от р-углерод-ного атома растущей цепи к АЦ. Такой переход при высоких температурах является основной реакцией ограничения полимерной цепи; гораздо меньшее значение имеет перенос цепи на мономер. Высокая кристалличность всех фракций полиэтилена, вплоть до самых высокомолекулярных, подтверждает линейность макромолекул. [33]

Этот радикал-анион может димеризоваться до начала роста цепи в зависимости от его концентрации и подвижности в окружающей среде. Предполагают, что димери-зация этого радикал-аниона более вероятна, чем хорошо изученная димеризация радикал-аниона при полимеризации стирола, поскольку при образовании радикал-аниона винилпиридина из-за большей, чем у фенильной группы, электроотрицательности пиридинового ядра ви-нильная группа несет меньший электростатический заряд. Кроме того, на легкость димеризации указывает то, что электрохимическая эффективность процесса все же ближе к 0 5, чем к 0моль / фа-радей. [34]

Атомы водорода этильной группы образуют с электроно-донорным центром поверхности ( ионом О2) промежуточный комплекс, который при распаде высвобождает винильную группу и молекулу воды. Восстановленный электронодонорный центр реокисляется при диссоциативной адсорбции на нем кислорода из газовой фазы. Образовавшаяся электроноакцепторная ви-нильная группа снижает прочность связи ароматического цикла с катализатором и облегчает десорбцию стирола. [35]

Стойкость полимера к действию агрессивных сред зависит в первую очередь от наличия в структуре полимера реакционноспо-собных групп, а также связей. Таковыми являются кратные связи в линейной структуре полимера. Окисление кратных связей ви-нильных групп в боковых цепях приводит к структурированию, тогда как окисление кратных связей в главной цепи полимера вызывает его деструкциюм. [36]

Деринг и Шрайбер [15] показали, что винилдиметилсульфо-ниевые соли вступают в типичные реакции михаэлевского присоединения, в то время как соответствующие винилтриметил-аммониевые соли в этих условиях относительно инертны. Например, скорости присоединения гидроксильного аниона к солям обоих типов различаются по меньшей мере в 105 раз. Предполагают, что в случае сульфониевой соли реакция заключается в присоединении аниона гидроксила к ( 3-углеродному атому ви-нильной группы, в результате чего промежуточно образуется карбанион ( V), имеющий низкую энергию. [37]

Охлаждаемая микроловушка, подключаемая к газовому хроматографу. [38]

Результаты показали, что данный компонент смеси представляет собой этилциклогексан. Для компонента, соответствующего пику 2, из данных масс-спектра определяют массовое число ПО, таким образом, компонент представляет собой ненасыщенный монозамещенный циклогексан. На ИК-спектре отчетливо видны полосы поглощения при 3030 см 1 и 3090 см 1, характерные для ви-нильной группы. При сравнении спектра с данными атласа выяснена его идентичность со спектром винилциклогексана. [39]

Охлаждаемая микроловушка, подключаемая к газовому хроматографу. [40]

Результаты показали, что данный компонент смеси представляет собой этилциклогексан. Для компонента, соответствующего пику 2, из данных масс-спектра определяют массовое число 110, таким образом, компонент представляет собой ненасыщенный монозамещенный циклогексан. На ИК-спектре отчетливо видны полосы поглощения при 3030 см 1 и 3090 см 1, характерные для ви-нильной группы. При сравнении спектра с данными атласа выяснена его идентичность со спектром винилциклогексана. [41]

С целью идентификации темы отделяют от белка, обрабатывая ацетоном и соляной кислотой. Таким путем было установлено, что протогем РеПП присутствует в гемоглобине и миоглобине, в цитохроме ( в) и Р-450, в катала-зах и пероксидазах. У тема ( с), который находится в цитохромах с, 64 и / к обоим ви-нильным группам присоединены HS - белки. [42]

Полосы при 8 1 и 9 8 мк относятся к лнналилацетату. В ИК-спектре лавандового масла ( рис. 15) полоса 9 8 мк интенсивнее, чем полоса 10 1 мк ( поглощение двойной связи ви-нильной группы), а в ИК-спектре лавандинового масла ( рис. 16) имеет место обратное соотношение. Лавандиновое масло имеет в спектре также слабую резкую полосу 9 25 - 9 3 мк, относящуюся к цинеолу, и полосу 9 5 мк, относящуюся к камфоре и борнеолу. Обе эти полосы крайне слабы в лавандовом масле, и для обнаружения разбавления следует обращать внимание на относительные интенсивности этих полос. [43]

В этом случае будет ослабленным и воздействие ароматического - ядра на поляризацию связей С - Н в винильных группах по сравнению со стиролом. Если же вторая винильная группа в фениль-ном ядре присутствует в лгега-положенин, то ее индуктивный эффект приводит к усилению электронной плотности у атомов углерода в орто - и / гара-положении по отношению к обеим ви-нильным группам и к усилению эффекта - направляющего действия заместителей в ароматическом ядре. [44]

Кроме SD 2966, SD 3562 и SD 5656, на комнатных мухах были испытаны другие винилфосфаты, винилфос-фонаты и прочие фосфорорганические соединения в смеси с сезамексом и без него. Как видно из табл. 4, 1 % - ный сезамекс повысил токсичность винилфосфатов и винилфосфонатов от 1 4 до 38 7 раз. В группе фосфорорганических соединений, не содержащих ви-нильной группы, большее повышение токсичности ( в 29 1 раза) имело место для амитоноксалата, который содержит аминную группу, но незначительное для шра-дана ( в 1 6 раза), содержащего амидную группу. [45]

Страницы: 1 2 3 4