Ви-нильная группа
Cтраница 2
СКТВ-01, что связано, по-видимому, с отмеченным выше характером участия ви-нильных групп в процессе радиационного сшивания. [16]
Фотометрический, определение формальдегида по реакции с хромотроповой кислотой, полученной при окислении ви-нильной группы 2-винилпири-дина перманганатом калия и йодной кислотой. [17]
Как и при замещении в ароматических соединениях, присоединение электроноотталкивающих групп к углеродному атому ви-нильной группы дает возможность активировать соответствующим образом расположенный галоидный заместитель. [18]
 |
Зависимость., 4 -замещенных 4-винилдифенила от природы заместителей, характеризующихся ст-константами по Хаммету. [19] |
Заместители в стироле, винилдифениле, пиридиниевом и др. радикалах также влияют на полярографическую активность ви-нильной группы. Все точки, как видно из рисунка, удовлетворительно ложатся на прямую с наклоном р 0 12 0 01 в. Аналогичные результаты получаются при исследовании полярографического поведения других мономеров. [20]
Существуют два основных метода получения полимерных краун-соединений: 1) полимеризация или сополимеризация краун-соединений, имеющих ви-нильные группы; 2) поликонденсация, полиприсоединение или аддитивная конденсация краун-соединений, имеющих две или более функциональные группы. Метод иммобилизации краун-соединения включает взаимодействие функциональной группы краун-соединения с функциональной группой на носителе, таком, как силикагель или хлорметилированный полистирол. Детали приведены в гл. [21]
Способность диенонов к циклизации в циклопентено-ны сохраняется и в том случае, когда в одной из ви-нильных групп нет свободных водородных атомов. [22]
Наличие молекулярного кислорода ускоряет изменение свойств эластомеров, особенно у тех из них, которые содержат двойные связи в боковых ви-нильных группах. Пероксиды ускоряют сшивание, а ингибиторы полимеризации и окисления ( например, фенил - 3-нафтиламин) тормозят его. [23]
Эти результаты согласуются с наблюдением авторов 1549 ], что зависимость химических сдвигов 13С ( S) a - углерода ви-нильной группы винилфениловых эфиров от заместителей в кольце подчиняется уравнению Гаммета с положительным значением Р ( Pa - 3 10 S / a) в противоположность нормальному отрицательному значению ( рэ - 4 84 S / a) для - углерода. [25]
Интересно отметить, что в а р-непредельных карбонильных соединениях - продуктах кретоновой конденсации - влияние карбонильной группы достаточно эффективно передается через ви-нильную группу. Особенно ярко это проявляется в случае альдегидов. По этой причине кротоновый альдегид, первоначально образующийся при обработке уксусного альдегида крепкими щелочами, подвергается дальнейшей конденсации, обусловленной протонной подвижностью атомов водорода метильной группы. [26]
Отсутствие повышенного содержания 10В во фрагментах, содержащих алкильные или ви-нильные группы, позволило сделать вывод, что ни алкильные, ни ви-нильные группы не обмениваются при условиях, когда частица RBX2 стабильна. [27]
Более низкая основность винилфосфинов по отношению к триметилбору также приписывается влиянию сопряжения [37], HQ может быть главным образом обусловлена повышенным индуктивным эффектом электроотрицательных ви-нильных групп. [28]
Ei / 2 2-метил - 5-винилпиридина ( - 2 07 в), следовательно, восстановление тройной связи в группе - С СН и двойной в ви-нильной группе - СН СН2 происходит при одинаковых потенциалах. [29]
Для получения ионитов сетчатой структуры на основе яоли-этиленимина наш использована реакция взаимодействия аминов с винилъными соединениями. В условиях реакции одна ви-нильная группа 2 5-джвинилпиридина остается свободной, благодаря чему получащийся промежуточный продукт хорошо сояолимеризу-ется с дивияильными соединениями. [30]
Страницы: 1 2 3 4