Cтраница 1
Фенильная группа является акцептором электронов за счет как сопряжения, так и индуктивного эффекта. В соединении А проявляется действие только индуктивного эффекта, поскольку электронная пара атома азота находится в плоскости бензольного цикла и не может взаимодействовать с я-электронной системой. [1]
Фенильная группа, активирующая реакцию из орто - и пара-положений, оказывает тормозящее действие из мета-положения. [2]
Фенильная группа несколько повышает кислотность, но в меньшей степени, чем конденсированное бензольное ядро ( ср. [3]
Фенильные группы, как и в моногидрате, находятся в транс-положении друг к другу; длины связей Sb - С 2 125 ( 9), Sb - С1 онц 2 346 ( 4) и 2 388 ( 4), Sb - С1Мост 2 620 ( 4) и 2 839 ( 4) А. [4]
Фенильная группа является акцептором электронов за счет как сопряжения, так и индуктивного эффекта. В соединении А проявляется действие только индуктивного эффекта, поскольку электронная пара атома азота находится в плоскости бензольного цикла и не может взаимодействовать с я-электронной системой. [5]
Фенильные группы, связанные с азотом, удается окислить перман-ганатом как в кислой, так и в щелочной среде. При этом нередко наблюдается образование не соответствующей карбоновой кислоты, а непосредственно первичного нефенилированного вещества в результате отщепления двуокиси углерода. [6]
Фенильная группа находится в с-отношении к одному заместителю и в гране-отношении к другому. [7]
Фенильные группы оказывают отчетливое влияние на реакции отщепления. [8]
Фенильная группа проявляет - / - и, при электрофильных реакциях, С-эффекты, причем С-эффект в этом случае имеет большее значение. Поэтому при электрофильном замещении фенильная группа должна ориентировать реагент в орто - и пара-положения и ускорять реакцию. Однако в случае дифенила С-эффект невелик, так как в результате вандерваальсовского отталкивания орто-атомов водорода бензольные ядра не находятся в одной плоскости. Это приводит к уменьшению сопряжения и С-эффекта фенильной группы. [9]
Фенильные группы не отрываются от кремния при нагревании пластинки из смолы на воздухе до 400 - 500 С в течение нескольких часов. [10]
Фенильные группы расположены беспорядочно относительно основной цепи. Поскольку фенильная группа значительно превышает по размеру атом водорода, хаотическое расположение таких групп в макромолекуле препятствует возникновению кристаллических участков. Эта фракция растворяется только при нагэевании, например, в кипящем бензоле, толуоле, ксилоле. [11]
Фенильные группы, расположенные между атомами кремния, как, например, в кремнефениленовых жидкостях, вызывают стабилизирующий эффект, аналогичный эффекту фенильных боковых групп. Недостаток кремнефениленовой структуры состоит в том, что замещаются устойчивые силоксановые связи и больше метильных групп доступно для окисления, чем в жидкостях, содержащих фенильные боковые группы. [12]
Фенильные группы в силиконах более устойчивы к окислению, чем парафиновые. Поэтому, если основным требованием к силикону является требование термостойкости, следует пользоваться силиконами, содержащими только метилъные или фенильные углеводородные радикалы. [13]
Фенильные группы могут быть введены в молекулу модифицированной целлюлозы только по реакции нуклео-фильного замещения. [14]
Фенильная группа в положении 3 также необходима для проявления биологической, особенно вазопрессорной активности. Так, замена остатка Phe3 на Ser3 или Try3 ( XIII или XIV) сопровождается полной потерей активности. Интересно, что присутствие в этом положении остатка Туг3 ( XV) также приводит к неактивному аналогу. Отрицательное влияние ароматической гидроксильной группы в положении 3 видно на примере Phe2 - Туг3 - Ьуз8 - вазопрессина ( XX) [288], образующегося при взаимной перестановке остатков фенилаланина и тирозина у природного гормона. Вазопрессин ( VIII) еще сохраняет значительную активность, в то время как Рпе2 - Туг3 - Ьуз8 - вазопрес-син практически неактивен. [15]