Cтраница 2
Фенильные группы препятствуют упорядоченному расположению макромолекул и формированию кристаллических образований. [16]
Фенильная группа по влиянию на направление раскрытия окисного цикла приблизительно эквивалентна двум алкильным группам. [17]
Фенильные группы в силоксанах приводят к усилению взаимодействия с ароматическими соединениями. Наблюдаются также несколько более высокие величины удерживания для полярных соединений. Отличие от метилси-ликонов усиливается с ростом отношения числа фенильных групп к числу атомов кремния. Силоксаны, богатые фенильными группами, например, весьма селективны для разделения оловоорганических соединений. [18]
Фенильная группа, электроноакцепторная способность которой невелика, вызывает очень незначительное уменьшение р / Скисл. [19]
Фенильная группа по влиянию на направление раскрытия окисного цикла приблизительно эквивалентна двум алкильным группам. [20]
Фенильная группа, электроноакцепторная способность которой невелика, вызывает очень незначительное уменьшение р / Скисл. [21]
Фенильная группа может занимать большую площадь, чем одна углеводородная цепь. [22]
Фенильная группа дает снижение от 712 до 727 ккал, гидроксильная группа от 43 до 48 ккал ( в среднем), карбонильная группа от 90 до 100 ккал карбоксильная группа от 2 до 11 ккал. [23]
Фенильная группа дает поглощение с максимумами на 2650 и 2680 А и резкий спад интенсивности, начиная с 2700 А. Этим и объясняется, что в контуре полосы этого производного индана максимум на 2752 А имеет заниженную интенсивность по сравнению с другими максимумами. [24]
Фенильные группы препятствуют упорядоченному расположению макромолекул, уплотнению структуры и формированию кристаллитных образований. [25]
Фенильная группа может занимать большую площадь, чем одна углеводородная цепь. [26]
Фенильная группа обладает электроноакцепторными свойствами ( - / - индуктивный эффект) и в то же время может подать электроны за счет эффектов сопряжения и резонанса. Бифенил при нитровании более реакционноспосо-бен, чем 2 2 -диметилбифенил, возможно, из-за того, что заметное перекрывание метальных групп 2 2 -диметилбифенила друг с другом заставляет бензольные кольца находиться ( в среднем) в разных плоскостях, нарушая тем самым сопряжение между кольцами ( 1, разд. [27]
Фенильная группа ( СвН5 -) играет существенную роль в стабилизации положительного заряда бензил-катиона. [28]
Фенильные группы в полиеилоксанах отличаются более высоким сопротивлением деструкции и окислению вследствие защитного эффекта силоксановых связей, представляющих собой сильные внутренние диполи, способствующие уменьшению полей замещающих групп. В результате подобного влияния наблюдается уменьшение влияния химических реагентов, кислорода воздуха, света и тепла на полиси-локсаны. [29]
Фенильная группа может проявлять либо - - Е, либо - Е эффект в зависимости от электронной потребности реакционного центра. В случае механизма Sjy2 трудно предвидеть, каким именно образом она будет функционировать, так как отщепление X в виде аниона требует отталкивания электронов, а одновременное образование ковалентной связи с ОН ( Y) требует притяжения электронов. По всей вероятности, влияние, которое будет оказываться на механизм 5л / 2 при продвижении по ряду слева направо, должно быть весьма незначительным. [30]