Фенильная группа

Cтраница 3

Пятая фенильная группа присоединена непрочно и сильные кислоты и галоиды могут отщеплять ее. [31]

Фенильная группа стирола также, способствует учены не и то электронной плотности при уктероле. [32]

Фенильная группа стирола оказывает особенно сильное стабилизующее действие на радикал вследствие большого выигрыша в энергии сопряжения в результате делокализации неспаренного электрона; в этом случае условия, необходимые для образования мономера, достигаются и в отсутствие второго заместителя. [33]

Фенильная группа CeHs ( и другие подобные группы, например, - OCR) содержит только атомы углерода и водорода, т.е. атомы элементов с низкой электроотрицательностью. Поэтому заместитель СбНэ может быть как донором, так и акцептором тг-электронной плотности. Например, в трифенилметильном катионе СеНэ выступает как донорный заместитель, а в феноксид-анионе - как акцептор я - электронной плотности от анионного центра. [34]

Фенильные группы содержат и полимеры образующиеся на катализаторах, которые получены из диэтилбисциклопентадиенил-титана и трифенилалюминия. На основе соединения четырехвалентного титана, особенно четы-реххлористого титана, и дифенилбисциклопентадиенилтитана получены новые катализаторы полимеризации этилена, а-олефинов и диенов. [35]

Фенильную группу следует рассматривать как один атом углерода. [36]

Третья фенильная группа удерживается прочнее, чем в аналогичных комплексных соединениях металлов II группы; тенденция к регенерации фенил-лития отсутствует. Подобно литийборгидриду, он является восстановителем. [37]

Поскольку фенильная группа в 9-фенилфлуоренильном анионе выведена из плоскости цик-лопентадиенового кольца на 30 - 39 [9, 40], результаты расчета означают, что С6РБ - группа стабилизирует перфтортрифенилме-тильный анион в основном за счет индуктивного эффекта. [38]

Как фенильная группа, так и атом водорода обычно могут быть замещены сходными по свойствам заместителями. [39]

Если фенильная группа присоединена к метилу, то для образования аниона СеН5СШ в заметной концентрации необходимо применять сильные основания. [40]

Оптический выход образующегося гелицена ( А, величина фактора анизотропии g ( О и УФ-спектр поглощения ( - - - - - - октагелицена. [41]

Но теперь фенильная группа в I оказывается симметричной по отношению к этой оси и оба поворотных состояния могут выступать как предшественники ге-лицена, но исходная конформация и конформация, образующаяся при повороте на 180, находятся в энантиомерном отношении, так что до циклизации наступает рацемизация. Однако при циклизации соединения II структура, образующаяся при вращении нафтильной группы, не может выступать в качестве предшественника гелицена, и циклизация может произойти в возбужденном состоянии, в котором сохраняется исходная структура. Более высокий оптический выход II по сравнению с I может быть, таким образом, объяснен, исходя из предположения, что отношение образующихся энан-тиомеров гелицена отражает соотношение соответствующих энантиомеров в возбужденных реакционных состояниях. Оставшаяся возможность объяснения, согласно которой результаты могут быть обусловлены более высоким фактором анизотропии у II по сравнению с I, была отвергнута Бухардтом и сотрудниками. Если справедлив третий предложенный выше механизм дифференциации, то должен быть получен более высокий оптический выход в случае о-фторпроизвод-ного, а не n - фторсоединения, которое может рацемизоваться в результате вращения м-фторфенильного кольца таким же образом, как и соединение I. С другой стороны, введение атома фтора не должно существенно изменять фактор анизотропии g, поэтому если дифференциация контролируется фактором анизотропии, то все три соединения должны привести к гелицену с одинаковым оптическим выходом. Результаты, приведенные в табл. 6 - 3, подтверждают первую точку зрения. [42]

Наличие фенильных групп в силоксанах приводит к усилению взаимодействия с ароматическими соединениями. Несколько более высокие величины удерживания характерны для полярных соединений. Отличие от метилсиликонов увеличивается с ростом отношения числа фенильных групп к числу атомов кремния. Силоксаны с большим содержанием фенильных групп к тому же селективны по отношению к оловоорганическим соединениям, галоидсодержащим углеводородам и изомерным гидрированнным силоксанам. [43]

Плоскости фенильных групп повернуты по отношению к плоскости ацетиленовых атомов в фиолетовом изомере или феррациклобутадиенового кольца в черном изомере таким образом, чтобы пространственные затруднения были минимальными. [44]

Способность фенильной группы ускорять Sjvl-реак-ции часто проявляется даже тогда, когда фенильная группа не связана непосредственно с углеродным атомом, у которого происходит замещение. Например, сольволиз 2-фенилэтилового эфира л-толуолсульфокис-лоты в муравьиной кислоте происходит с гораздо большей скоростью, чем следовало ожидать. [45]

Страницы: 1 2 3 4