Cтраница 4
Замена фенильной группы в Малахитовом зеленом ( XXIV) ферроценильной приводит к заметному батохромному сдвигу второй полосы поглощения. [46]
Замещение фенильных групп другими арильными группами ведет к увеличению вязкости и уменьшению индекса вязкости. Если обобщить данные о влиянии строения алкиларилфосфатов на вязкость, то можно сказать, что увеличение молекулярного веса вызывает увеличение вязкости, а замена алкильных групп нормального строения разветвленными группами приводит к снижению индекса вязкости. Усложнение структуры арильных групп дает увеличение вязкости и уменьшение индекса вязкости. Примерно такие же закономерности наблюдались и в случае ди-алкиларилфосфатов. [47]
![]() |
Соотношения между функциональными группами и факторами. [48] |
Присутствие фенильной группы наиболее сильно влияет на масс-спектры. [49]
Отщепление фенильных групп от кремния происходит также под действием сильных кислот. Цикло - и полисил-оксаны стабильны в нейтральной водной среде. [50]
Замена фенильной группы на метильную, приводящая к образованию метил-2 - пиридилкетоксима, не оказывает заметного влияния на комплексообразующую способность реагента, однако увеличивает растворимость в воде как самого реагента, так и его комплексов с металлами. Максимумы поглощения комплексов сдвигаются в более коротковолновую область, так что кислые растворы его трис-комплекса с железом ( II) имеют оранжево-красную окраску. Медь ( I) образует желтовато-зеленый бис-комплекс. [51]
Влияние фенильных групп на третичный углеродный атом в молекуле трифенилметана проявляется в способности этого соединения образовывать свободный радикал трифенилметил. [52]