Гидроксильная группа
Cтраница 2
Гидроксильная группа и меркаптогруппа переходят в ионное состояние, их электронодонорные свойства усиливаются, А Макс / ( - полосы смещается в длинноволновую область спектра, усиливается интенсивность поглощения. [16]
Гидроксильная группа легче вступает в обычные реакции, чем а-гидроксильная группа, вследствие способности последней образовывать хелатную связь с близлежащей карбонильной группой; однако в определенных условиях могут быть получены ди-о-произ-водные, например диметиловый эфир. Ализарин образует при бро-мировании 1S 3-бромпроизводное, в то время как 2-метиловый эфир дает 4-бромпроизводное. Хлор - и 4-бромализарин получаются галоидированием ализарин-2 - я-толуолсульфоната до соединения IV и последующим отщеплением / / - толуолсульфонильной группы серной кислотой. [17]
Гидроксильная группа обладает характерными свойствами, указывающими на наличие водородной связи с соседней карбонильной группой. Оксиантрахиноны образуют кристаллические соединения с боруксусным ангидридом 36 и лакообразующие свойства протравных красителей антрахинонового ряда зависят главным образом от наличия одной или нескольких а-гидроксильных групп, хотя наличие второй гидроксильной группы в о-положении к а-гидроксилу необходимо для того, чтобы краситель обладал хорошими протравными свойствами. Гидроксильные группы значительно более устойчивы к метилированию, чем ( 3-гидроксильные; например, Ализарин при обычных условиях метилирования дает 2-монометиловый эфир. Подобно антрахинону и другим его производным, оксиантрахиноны могут восстанавливаться гидросульфитом в щелочной среде до лейкосоединений - антрагидрохинонов и до антронов или антранолов - в кислой среде. Ализарин восстанавливается до дезоксиализарина ( I); соответствующий антранол, в молекуле которого карбонильная группа находится рядом с гидроксильной, также поддается восстановлению. [18]
Гидроксильная группа легче вступает в обычные реакции, чем а-гидроксильная группа, вследствие способности последней образовывать хелатную связь с близлежащей карбонильной группой; однако в определенных условиях могут быть получены ди-о-произ-водные, например диметиловый эфир. Ализарин образует при бро-мировании 1S 3-бромпроизводное, в то время как 2-метиловый эфир дает 4-бромпроизводное. Хлор - и 4-бромализарин получаются галоидированием ализарин-2 - я-толуолсульфоната до соединения IV и последующим отщеплением / / - толуолсульфонильной группы серной кислотой. [19]
Гидроксильная группа обладает характерными свойствами, указывающими на наличие водородной связи с соседней карбонильной группой. Оксиантрахиноны образуют кристаллические соединения с боруксусным ангидридом 36 и лакообразующие свойства протравных красителей антрахинонового ряда зависят главным образом от наличия одной или нескольких а-гидроксильных групп, хотя наличие второй гидроксильной группы в о-положении к а-гидроксилу необходимо для того, чтобы краситель обладал хорошими протравными свойствами. Гидроксильные группы значительно более устойчивы к метилированию, чем ( 3-гидроксильные; например, Ализарин при обычных условиях метилирования дает 2-монометиловый эфир. Подобно антрахинону и другим его производным, оксиантрахиноны могут восстанавливаться гидросульфитом в щелочной среде до лейкосоединений - антрагидрохинонов и до антронов или антранолов - в кислой среде. Ализарин восстанавливается до дезоксиализарина ( I); соответствующий антранол, в молекуле которого карбонильная группа находится рядом с гидроксильной, также поддается восстановлению. [20]
Гидроксильные группы в макромолекуле обеспечивают хорошую адгезию эпоксидных полимеров к разнообразным материалам. Эпоксидные полимеры стойки к действию соляной и серной кислот средней и низкой концентрации, к щелочам и растворителям. Они обладают высокими диэлектрическими показателями, хорошей теплостойкостью и водостойкостью. [21]
Гидроксильная группа в составе молекулы вещества придает ему электрические свойства, напоминающие свойства ъоды. Это означает, что если метан не растворяется в воде, то метиловый спирт растворяется. Больше того, любое количество метилового спирта можно смешать с любым количеством воды; причем, взглянув на получившийся раствор, вы никогда не подумаете, что в нем смешаны две разные жидкости. [22]
Гидроксильная группа сообщает спиртам большую полярность сильную гидрофильность. Метиловый, этиловый и про-пиловый спирты полностью смешиваются с водой. Уменьшение гид-рофильности с повышением молекулярного веса сказывается на растворяющей способности. Так, льняное масло с метиловым спиртом смешивается лишь частично, а с бутиловым спиртом - полностью. Касторовое же масло, содержащее гидроксильные группы, полностью смешивается с метиловым спиртом. [23]
Гидроксильная группа поглощает при коротких длинах волн, недоступных существующим приборам для из-даерения ДОВ и КД. Следовательно, для установления Конфигурации вторичных или третичных спиртов преимущество имеет плавная кривая ДОВ. [24]
Гидроксильные группы входят в состав многих органических молекул и часто выступают как эффективные внутримолекуляр-лые катализаторы. [25]
 |
Степень кристалличности различных волокон. [26] |
Гидроксильные группы являются наиболее характерным признаком целлюлозных волокон: их наличием определяется влаго-поглощение волокна, легкость его накрашивания и легкость стирки. [27]
Гидроксильная группа во вторичных спиртах статистически распределяется по всей длине цепи. [28]
Гидроксильная группа в бензольном ядре фенолов способствует большей подвижности атомов водорода, находящихся в орто - и пара-положениях к гидроксильной группе. Атомы водорода в мета-положении практически не вступают в химические реакции при получении ФФС. [29]
Гидроксильные группы, еще остающиеся после этерификации полиэпоксидных производных многоатомных спиртов, для повышения качества покрытий можно еще дополнительно этерифици-ровать ангидридами многоосновных кислот или их блокировать действием моноизоцианатов. [30]
Страницы: 1 2 3 4