Гидроксильная группа

Cтраница 4

Свойства некоторых образцов карбоксилсодержащих сорбентов. [46]

Гидроксильные группы, не вошедшие в реакцию карбоксиэтили-рования или карбоксиметилирования, частично используют для взаимодействия с бифункциональными веществами, например, с эпихлоргидри-ном, или для получения простых эфирных связей. Это придает полимеру необходимую сетчатость структуры различной степени проницаемости. Оставшиеся гидроксилъные группы своим присутствием повышают набу-хаемость полимера. [47]

Гидроксильная группа в феноле проявляет себя в основном так же, как в спиртах, но есть и существенные различия между свойствами соединений обеих групп. Прежде всего фенол в отличие от спиртов имеет отчетливо выраженный кислотный характер, определяющийся влиянием бензольного кольца на гид-роксильную группу. [48]

Гидроксильная группа содержится как в молекулах спиртов, так и в молекулах кислот. Но спирты не обладают кислотными свойствами, в то время как водород гидроксила в кислотах обладает всеми свойствами кислотного атома водорода. [49]

Гидроксильная группа в фенолах в реакциях замещения направляет новый заместитель преимущественно в орто - или пара-положение и замещенные фенолы имеют две активные точки в ядре. Так как обычно только наличие трех активных точек дает возможность возникновения разветвлений и способствует образованию пространственных структур, то, казалось бы, развитие поликонденсации может идти только по пути образования линейных полимеров. Однако это не всегда имеет место. [50]

Страницы: 1 2 3 4