Cтраница 3
Гидроксильная группа, являясь заместителем первого рода, приводит к повышению электронной плотности в орто - и / гара-положениях бензольного кольца. [31]
Гидроксильные группы в этиленгликоле могут замещаться на галоид. [32]
Гидроксильная группа карбоксила легче отщепляет протон, чем гидроксильная группа спиртов. [33]
Гидроксильные группы в этиленгликоле могут замещаться на галоген. [34]
Гидроксильная группа, подобно амидной, обладает исключительно слабо выраженными кислотно-основными свойствами. Для нее также не известен межмолекулярный катализ в гидролитических реакциях. [35]
Гидроксильная группа в фенолах, содержащих в ядре электроноакцепторные заместители, может замещаться на аминогруппу. По какому механизму протекают эти реакции. [36]
Гидроксильные группы, связанные внутримолекулярными водородными связями. [37]
Гидроксильные группы, связанные межмолекулярными водород ными связями. Межмолекулярная водородная связь встречаетс5 очень часто, и всегда следует иметь в виду возможность ее сущест вования при изучении спектров оксисоединений. Самоассоциацш молекул с образованием димерных, тримерных и более высшю агрегатов характерна для большинства спиртов в твердом и жидкол состояниях ( ср. Пример меж молекулярной самоассоциации дают карбоксильные группы кисло: ( разд. Межмолекулярная ассоциация между оксисоеди нением и разными классами соединений ( например, XXVI) с подхо дящим основным центром уже рассматривалась в разделе, посвященном влиянию растворителя ( разд. [38]
Гидроксильные группы одновалентны, поэтому количество гидроксильных групп в молекуле основания численно равно валентности металла, входящего в состав основания. [39]
Гидроксильная группа и атом водорода отщепляются от двух соседних атомов углерода. [40]
Гидроксильная группа в свою очередь влияет на бензольное ядро, ослабляя в нем связи атомов водорода с атомами углерода, вследствие чего они значительно легче, чем в бензоле, замещаются атомами брома. Бензол, как известно, не реагирует с бромной водой ( реагирует с чистым бромом), фенол же легко реагирует с бромной водой, сразу замещая на бром три атома водорода в своей молекуле. [41]
Гидроксильная группа в циклогексаноле склонна к отщеплению, когда водород, уходящий вместе с ней в виде молекулы воды, имеет транс-конфигурацию. Этот процесс называется транс-элиминированием. В таком случае эпи-мер, содержащий группу е - ОН, при дегидратации должен образовать экзоциклическую двойную связь за счет трансэлиминирования водорода геминальной метильной группы, а соединение с аксиальным гидроксилом - эндоцикличе-скую за счет отщепления вицинального водорода. [42]
Гидроксильные группы в морфии и в его дигидропроизводном хотя и испытывают пространственные затруднения, но способны ацетили-роваться; б - эпимеры также могут ацилироваться. [43]
Гидроксильная группа по рассмотренным выше причинам также направляет вступающий заместитель в opmo-napa - положения. Интересны взаимоотношения при нитровании, которое в этом случае протекает уже под действием разбавленной азотной кислоты, не требуя применения нитрующей смеси. [44]
Гидроксильная группа не способствует набуханию и растворению. Так, метиловый спирт и этиловый спирт являются осадителями, полимер в их среде не набухает. С удлинением углеводородных остатков спиртов появляется способность вызывать набухание. [45]