Связанная гидроксильная группа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Самая большая проблема в бедности - то, что это отнимает все твое время. Законы Мерфи (еще...)

Связанная гидроксильная группа

Cтраница 2


Силикагели, осажденные из водных растворов, и пористые стекла, приготовленные выщелачиванием в кислых растворах, имеют значительно большую гидратацию поверхности с более высоким отношением связанных гидроксильных групп, чем порошок кремнезема, такой, как кабосил.  [16]

17 Спектры аэросила до и после адсорбции диэтилового эфира. [17]

Положение полосы поглощения возмущенных гидроксильных групп поверхности откачанного при 200 С образца находилось вычитанием из суммарной полосы поглощения той ее части, которая относится к полосе поглощения связанных гидроксильных групп. Предполагалось, что эта полоса не изменяется при адсорбции.  [18]

Авторы этих работ считают, что слабо адсорбированные молекулы метанола ( не удаляющиеся с поверхности при откачке до температуры 135 С) образуют систему водородных связей как со связанными гидроксильными группами поверхности окиси алюминия, так и друг с другом. Адсорбция метанола при повышенных температурах приводит к образованию поверхностных метоксильных групп, комплексов молекул метанола, образующих координационную связь с поверхностным атомом алюминия, и карбоксилатно-карбонатных структур. Отмечается разнообразие типов структур этих соединений - и возможность превращения в карбонатно-карбоксилатные структуры других поверхностных соединений при реакции их с молекулами воды.  [19]

20 Инфракрасные спектры двух хроматографических фракций алкилфенолов, полученных из IV температурной фракции. [20]

Соответственно в инфракрасном спектре такого алкилфенола отсутствует полоса валентных колебаний ассоциированных гидроксильных групп; если же образуются димеры, то наряду с полосой изолированной ОН-группы появляется сравнительно неширокая полоса связанных гидроксильных групп. Орто-эффект был ярко продемонстрирован нами при исследовании инфракрасных спектров индивидуальных алкилфенолов.  [21]

По мнению авторов, это находится в соответствии с экспериментальными данными Пери [57], которым было найдено, что плечо у полосы 3749 см. - 1, соответствующее положению слабо взаимно связанных гидроксильных групп, полностью удаляется только после откачки при 800 С.  [22]

В настоящее время четко установлено [21, 22], что дегидратация гидратированного геля при - 390 К сопровождается удалением только физически адсорбированной воды, в то время как при более высокой температуре постепенно удаляются химически связанные гидроксильные группы. Последние находятся как на поверхности, так и внутри элементарных частиц свежеприготовленного геля.  [23]

Если сравнить приведенные на рис. 49 ИК-спектры цис - и транс-форм 2-аминоциклогексанола, то можно убедиться, что различие между спектрами изомеров незначительно: в спектрах обоих изомеров имеется полоса, отвечающая связанной гидроксильной группе и ( более слабая) полоса свободной группы ОН. Следовательно, как в цис -, так и в гране-форме гидроксильная и аминогруппа взаимодействуют друг с другом с образованием водородной связи. Введение объемистого заместителя к несущему гидроксильную группу углеродному атому существенно меняет картину. Для 1-фенил - 2-аминоциклогексанола образование водородной связи возможно только в случае wc - изомера.  [24]

Если сравнить приведенные на рис. 49 ИК-спектры цис - и транс-форм 2-аминоциклогексанола, то можно убедиться, что различие между спектрами изомеров незначительно: в спектрах обоих изомеров имеется полоса, отвечающая связанной гидроксильной группе и ( более слабая) цолоса свободной группы ОН. Введение объемистого заместителя к несущему гидроксильную группу углеродному атому существенно меняет картину. Для 1-фенил - 2-аминоциклогексанола образование водородной связи возможно только в случае 1 ыс-изомера.  [25]

Выше рН 8 8, когда дальнейшее уменьшение концентрации водородных ионов ведет к увеличению степени образования щелочной перо-ксидазы, образование перекисного комплекса замедляется, свидетельствуя о том, что перекиси не могут замещать ковалентно связанную гидроксильную группу.  [26]

При практическом использовании метода ИК-спектроско-пии для доказательства образования внутримолекулярных водородных связей съемки ИК-спектров должны проводиться при разных концентрациях, в том числе при больших разбавлениях, так как только независимость положения и интенсивности полосы поглощения связанной гидроксильной группы от концентрации может служить доказательством образования внутримолекулярной водородной связи. Если же при разбавлении происходят существенные изменения, это свидетельствует о межмолекулярной ассоциации с помощью водородных связей.  [27]

При практическом использовании метода ИК-спектроско-пии для доказательства образования внутримолекулярных водородных связей съемки ИК-спектров должны проводиться при разных концентрациях, в том числе при больших разбавлениях, так как только независимость положения и интенсивности полосы поглощения связанной гидроксильной группы от концентрации может служить доказательством образования внутримолекулярной водородной связи. Если же при разбавлении происходят существенные изменения, это свиде: тельствует о межмолекулярной ассоциации с помощью водородных связей.  [28]

Между тем, когда мы растворяем в воде [ Pt5NH3OH ] Cl3, то за счет диссоциации по уравнению Pt5NH3OH ] 3 [ Pt4NH3NH2OH ] 2 H и получается слабокислый раствор ( рН порядка 5.5), причем часть водородных ионов и связывается комплексно связанной гидроксильной группой.  [29]

Изучение участия связанных гидроксильных групп в адсорбционном взаимодействии затруднено вследствие размытия соответствующей им полосы поглощения и возможного наложения на нее полосы поглощения возмущенных адсорбирующимися молекулами гидроксильных групп.  [30]



Страницы:      1    2    3    4