Cтраница 1
Свободная гидроксильная группа в 4-окси - 3 5-диметоксибензаль-дегида делает невозможной конденсацию его с нитрометаном в присутствии ацетата аммония, в то время как метиламин благоприятствует почти количественному выходу арилнитроалкена. Обратное явление наблюдалось при конденсации сполна алкилированных альдегидов: 3 4 5-триметокси - и 4-этокси - 3 5-диметокскбензальдегиды гладко реагируют с нитрометаном в присутствии ацетата аммония и остаются инертными к взаимодействию с ним в присутствии метиламина. [1]
Свободная гидроксильная группа в 4-окси - 3 5-диметоксибензаль-дегида делает невозможной конденсацию его с нитрометаном в присутствии ацетата аммония, в то время как метиламин благоприятствует почти количественному выходу арилнитроалкена. Обратное явление наблюдалось при конденсации сполна алкилированных альдегидов: 3 4 5-триметокси - и 4-этокси - 3 5-диметоксибензальдегиды гладко реагируют с нитрометаном в присутствии ацетата аммония и остаются инертными к взаимодействию с ним в присутствии метиламина. [2]
Свободные гидроксильные группы на 3 - или 5 -конце цепи дез-оксирибополинуклеотида могут быть подвергнуты ацетилированию меченым уксусным ангидридом203, образующиеся ацетаты устойчивы в условиях ферментативного гидролиза. [3]
Свободные гидроксильные группы в молекуле цианэтилцеллю-лозы способны вступать в обычные для них реакции, и прежде всего могут быть осуществлены те реакции, которые протекают в нейтральной или кислой среде. Примером может служить синтез ацетатов цианэтилцеллюлозы. [4]
Свободные гидроксильные группы могут быть защищены с помощью трифенилметилхлорида. Продукт реакции отделяют от полимерной матрицы путем гидролиза. Таким способом из симметричных диолов был синтезирован могютрифенилметиловый эфир. [5]
Свободная гидроксильная группа в 4-окси - 3 5-диметоксибенз-альдегиде делает невозможной конденсацию его с нитрометаном в присутствии ацетата аммония, в то время как метиламин благоприятствует почти количественному выходу арилнитроалкена. Обратное явление наблюдалось при конденсации сполна алкили-рованных альдегидов: 3, 4, 5-триметокси - и 4-этокси - З, 5-диметокси-бензальдегиды гладко реагируют с нитрометаном в присутствии ацетата аммония и остаются инертными в присутствии метиламина. [6]
Свободные гидроксильные группы обусловливают стойкость поливинилацеталевых смол к бензину и бензолу. При содержании их выше определенного предела резко ухудшается водостойкость. [7]
Свободные гидроксильные группы в фенилборатах моносахаридов Дают обычные производные, такие, как ацетаты, бензоаты, карбанилаты. Однако в условиях реакции метилирования фенилбораты неустойчивы. Фенилбораты легко расщепляются при действии спиртов и воды. [8]
Свободные гидроксильные группы прежде всего ухудшают водостойкость, а также могут служить причиной появления сгустков. [9]
Свободные гидроксильные группы также способствуют стабилизации солей ксантилия, и содержащие их соединения лишь медленно гидролизуются водой. Карбинолы, полученные из солей 1-окси -, 3-окси - и Э - ( л-оксифенил) - ксантилия, могут отщеплять воду, превращаясь в соединения с хиноидной структурой. Хиноидное соединение ( XXV), соответствующее 1-окси - 9-фенил-ксантгидролу ( XXIV), не было выделено; однако оно образуется, невидимому, при плавлении карбинола ( XXIV) или бесцветного хлорида, так как в обоих случаях получается синий плав. [10]
Свободные гидроксильные группы также способствуют стабилизации солей ксантилия, и содержащие их соединения лишь медленно гидролизуются водой. Карбинолы, полученные из солей 1-окси -, 3-окси - и Э - ( л-оксифенил) - ксантилия, могут отщеплять воду, превращаясь в соединения с хиноидной структурой. Хиноидное соединение ( XXV), соответствующее 1-окси - 9-фенил-ксантгидролу ( XXIV), не было выделено; однако оно образуется, невидимому, при плавлении карбинола ( XXIV) или бесцветного хлорида, так как в обоих случаях получается синий плав. [11]
Аналогично свободные гидроксильные группы, мигрируя относительно поверхности, создают переходные реакционноспособные комплексы, которые затем разлагаются с образованием поверхностных силокса-новых групп. Регидратация таких силоксановых групп затруднена и требует длительного нагревания при 95 С с водой. Нагревание силикагелей при температурах выше 4ОО С вызывает конденсацию соседних поверхностей ( рис. 3.6, д), результатом чего является уменьшение величины поверхности и потеря селективности. [12]
Поскольку свободные гидроксильные группы кремнеземов при некоторых упрощающих допущениях могут рассматриваться как не зависящие от объема линейные двухатомные осцилляторы ( см. главу IV), то изменение положения полосы поглощения их колебаний прямо указывает на возмущение их адсорбирующимися молекулами, а величина соответствующего смещения полосы поглощения может рассматриваться как мера их возмущения. Поэтому величина смещения естественно должна зависеть от энергии взаимодействия гидроксильных групп с адсорбирующимися молекулами. [13]
Обработка свободных гидроксильных групп в предшественнике стабилизатора окси-стеариновая кислота-глицидилметакрилат уксусным ангидридом для снижения хрупкости пленок при старении. [14]
Наличие свободной гидроксильной группы в положении 7 следует из сдвига ( 19 ммк) коротковолновой полосы в растворе ацетата натрия. На наличие двух свободных гидроксильных групп в орто-положении указывает сдвиг на 19 ммк длинноволновой полосы в среде ацетат натрия - борная кислота. [15]