Свободная гидроксильная группа
Cтраница 3
Представления о свободных гидроксильных группах как ангармонических осцилляторах использованы в работе [74] для расчета величин смещения их полосы поглощения при адсорбции. [31]
В моноглицеридах имеются свободные гидроксильные группы вследствие избытка прибавленного глицерина; эти гидроксильные группы можно нейтрализовать различными кислотами, применяемыми в производстве алкидных смол. Их можно, в частности, нейтрализовать жирными кислотами льняного масла и таким образом получить льняное масло; но такое направление реакции не представляет интереса, так как в результате этого процесса должен получиться продукт, отличающийся от натурального масла. [32]
При этом остаются свободные гидроксильные группы. [33]
В моноглицеридах имеются свободные гидроксильные группы вследствие избытка прибавленного глицерина; эти гидроксильные группы можно нейтрализовать различными кислотами, применяемыми в производстве алкидных смол. Их можно, в частности, нейтрализовать жирными кислотами льняного масла и таким образом получить льняное масло; но такое направление реакции не представляет интереса, так как в результате этого процесса должен получиться продукт, отличающийся от натурального масла. [34]
В лигнине содержатся свободные гидроксильные группы. [35]
На второй стадии свободные гидроксильные группы замещают ацетальдегидом. Для этого в реакционную смесь, предварительно охлажденную до 4 - 5 С, загружают ацетальдегид, добавляют соляную кислоту и постепенно повышают температуру до 40 С. По окончании выпавший полимер многократно промывают водой, стабилизируют содовым раствором и фильтруют суспензию через фильтр. [36]
В самом магнолине свободные гидроксильные группы должны, очевидно, занимать те же положения, в которых стоят этоксильные группы в его этильном производном. [37]
Пренилированные кумарины, содержащие свободные гидроксильные группы в о / шо-положении к ненасыщенной изопреноидной цепи, могут циклизоваться, давая начало пиранокумаринам. Существуют два ряда последних: линейные 3.308 и два типа ангулярных - 3.309 и 3.310. Из них тип 3.310 встречается реже других. Каждый из этих рядов мог бы состоять из двух изомеров, различающихся местом атома кислорода. [38]
Под действием диизационата свободные гидроксильные группы сополимера А-15-0 сшиваются и образующийся полимер приобретает трехмерную структуру. [39]
Присутствие в соединении свободной гидроксильной группы можно установить по наличию в инфракрасном спектре полосы поглощения с характерной длиной волны, а исчезновение этой полосы свидетельствует о появлении водородной связи. Сравнительно высокие температуры кипения воды и спиртов, по-видимому, обусловлены тем, что на разрушение водородных связей должна быть затрачена тепловая энергия. [40]
Интенсивность полосы поглощения свободных гидроксильных групп при 3750 см-1 уменьшалась, и при 2965 и 2862 см-1 появлялись полосы поглощения, соответствующие СН-валентным колебаниям поверхностных метальных групп. [41]
При соответствующем расположении свободных гидроксильных групп эпоксиды могут достаточно легко перегруппировываться в ангидросахара. Так, попытка получения эпоксида из метил-3 - О-то-зил - а - О-глюкопиранозида привела к 3 6-ангидропроизводному ( 118) путем раскрытия цикла первоначально образующихся 2 3 - и ( или) 3 4-эпоксидов при атаке 6-гидроксигруппой. [42]
Общий метод этерификации свободных гидроксильных групп ( особенно применимый в случае частично замещенных моносахаридов) основан на взаимодействии моносахарида или его производных с хлоридом соответствующей кислоты в присутствии пиридина или хинолина. Пример получения эфиров бензойной и толуолсульфокислот будет приведен в отделах Ацетонсахариды и Трифенилметиловые соединения сахари-дов. [43]
 |
Влияние растворителей - на выход и вязкость ПАК.| Изменение вязкости 20 % - ных растворов ПАК во времени.| Влияние температуры на. [44] |
Наличие в ПАК свободной гидроксильной группы в орто-положе-нии к амидной связи обусловливает ряд особенностей в поведении этих полимеров, особенно в растворах. [45]
Страницы: 1 2 3 4