Изопропилиденовая группа

Cтраница 1

Изопропилиденовая группа в положении 5 6 гидролизуется приблизительно в 40 раз быстрее, чем в положении 1 2, и гидролиз соединения III уксусной кислотой приводит к 1 2-моноацетониду IV ( [ М ] г - 26), который в свою очередь при действии фосгена в пиридиновом растворе может быть превращен в 1 2-аце-тонид - 5 6-карбонат V. Последний более устойчив к кислотному гидролизу, чем ацетонид, и при гидролизе разбавленной кислотой получается 5 6-карбонат глюкозы. Обработка ацетонидкарбоната V этиловым спиртом и хлористым водородом приводит к отщеплению ацетона с одновременной этерификацией, причем образуется смесь а - и р-этилфурано-зидкарбонатов VI и VII, которые могут быть разделены путем кристаллизации самих карбонатов или диацетатов. [1]

Изопропилиденовые группы, связывающие первичный спиртовой гидроксил легче гидролизуются. Таким образом, при осторожном кислотном гидролизе, например, 1 2; 5 6-диизопропилиденглюкофура-нозы получается 1 2-изопропилиденглюкофураноза. Изопропилиденовые группы способны мигрировать. [2]

Прелога изопропилиденовая группа при G-5, С-6 экранирует а-кетогруппу. Это должно препятствовать фронтальной атаке, благоприятствовать атаке с противоположной стороны и в результате привести к ( R) - ( -) - атролактиновой кислоте, что и наблюдается на опыте. [3]

Снятие ацетильных и изопропилиденовых групп обычно призводят каталитическим восстановлением. Вообще метод получения олиго-сахаридов через изопропилиденовые производные дает гораздо более широкие возможности для получения различных гликозидных связей по сравнению с ранее описанными методами. [4]

Прибор для определения изопропилиденовых групп по методу Куна и Рота. [5]

Для гидролиза изопропилиденовых групп, связанных с углеродом, вещество вносят на дно колбы, как было описано выше, и растворяют в 3 мл 99 - 100 % - ной уксусной кислоты. Весьма важно, чтобы вещество растворилось. [6]

При расщеплении озоном изопропилиденовых групп величина ошибки, связанной с определением ацетона, зависит от процессов, сходных с известной перегруппировкой перекиси ацетона в метиловый эфир уксусной кислоты. Для надежной оценки результаты, полученные путем определения изопропилиденовых групп в природных веществах, необходимо сравнить с результатами многочисленных определений выхода ацетона из соединений известного строения, В этом отношении данный метод сходен с методом определения С-метильных групп ( стр. [7]

При расщеплении озоном изопропилиденовых групп величина ошибки, связанной с определением ацетона, зависит от процессов, сходных с известной перегруппировкой перекиси ацетона в метиловый эфир уксусной кислоты. Для надежной оценки результаты, полученные путем определения изопропилиденовых групп в природных веществах, необходимо сравнить с результатами многочисленных определений выхода ацетона из соединений известного строения. В этом отношении данный метод сходен с методом определения С-метильных групп ( стр. [8]

В то время как Изопропилиденовые группы, связанные с кислородом ( I), определяются с большой точностью, при озонировании соединений с изопропилиденовыми группами, связанными с углеродом ( II), теоретические количества ацетона получаются лишь в немногих случаях. [9]

В качестве окислителя для отщепления изопропилиденовой группы, связанной с углеродом, предложен ш периодат калия в присутствии следов перманганата калия. Этот метод удобнее, чем метод, связанный с озонированием. [10]

Метансульфо-нилирование 3 5 -изопропилиденового производного с последующим снятием изопропилиденовой группы приводит к 2 - О-метан-сульфонилнуклеозиду ( ксилофуранозильной природы), который под действием метилата натрия превращается в 2 3 -ангидро - В-ликсозильное производное. После раскрытия цикла при действии аммиака в метаноле с последующим удалением тиогруппы получается б-диметиламино - Э - ( З - амино - З - дезокси-р - О-арабинофуранозил) - пурин. [11]

Доступный природный полиол D-маннит 291 защищают двумя изопропилиденовыми группами. [12]

Зависимость потери массы.| Кривые ДТА полипиро-меллитимида jn - фенилендиамина на воздухе ( 1 и в аргоне ( 2 при скорости нагревания 4 С / лшн27. [13]

Наиболее низкой термостойкостью обладают полипиромеллитимиды, содержащие IB цепи: метиленовые и изопропилиденовые группы. [14]

Фон Рудлофф 174 предложил определять колориметрически ацетон, получаемый при окислении изопропилиденовых групп. [15]

Страницы: 1 2 3 4