Изопропильная группа

Cтраница 1

Кристаллографические данные для салицилал - М - изопропилиминатов. [1]

Изопропильная группа расположена почти перпендикулярно плоскости металлоцикла, с которым она связана. Длины связей и валентные углы в изопропильных группах имеют обычные значения, характерные для алифатических радикалов. [2]

Изопропильная группа в лупеоле имеет ос-ориентацию, но, вообще, в ряду лупана это не является правилом. [3]

Изопропильные группы переходят от диизопропилбензола в нафталин с помощью хлористого алюминия. [4]

Изопропильная группа находится в положении 5-оили 6 -, так как крайний длинноволновый максимум наблюдается на 2752 А, что характерно для инданов, имеющих заместитель в бензольном кольце. [5]

Но часто изопропильная группа отщепляется, что ведет к линейным фурано-хинолинам. Изредка встречаются гликозилирован-ные хинолиновые основания ( гликоалкалоиды), такие как гликоперин 6.622. В растениях семейства рутовых обнаружено полтора десятка димерных хинолиновых производных. [6]

Отщепляется только изопропильная группа. [7]

Состав смеси изопропилфенолов, полученный при обработке хлористым алюминием моноизопропилфе-нола ( а и диизопропилфенола ( б, в зависимости от продолжительности контакта. [8]

Перемещение изопропильных групп может происходить как из ортоположения в пара -, так и из пара - в орто -, судя по образованию из ортоизопропил-фенола 2 6 - и 2 4-диизопро-пилфенолов, а из параизопро-пилфенола в основном 2 4-изо-мера. В первом случае возможны переходы заместителей из орто-в орто и орто-в пара -, во втором - перемещение из пара-в орто положение. [9]

Характеристические частоты изопропильной группы при 1215 и 1195 еж 1 скрыты поглощением растворителя. [10]

При окислении изопропильной группы до карбоксильной лучшие результаты показывает смешанный катализатор, однако в зависимости от условий проведения реакции выход целевого продукта может быть различен. [11]

Максимальное число изопропильных групп, которое можно ввести в фенольное ядро, равно трем. [12]

А с изопропильной группой на конце цепи, затем его окисляют в полимерную гидроперекись и полимери-зуют мономер В. [13]

Особенно гладко мигрирует изопропильная группа. [14]

Так, если изопропильная группа дает четкое расщепление, то 1 1-диметшюлефины, у которых угол между метальными группами составляет 120, дают только одну полосу. [15]

Страницы: 1 2 3 4