Cтраница 4
В ( -) - ментоне [5, 19] экваториально ориентированная изопропильная группа, ближайшая к карбонильной группе, расположена приблизительно в узловой плоскости и, следовательно, не вносит большого вклада в эффект Коттона. Экваториально ориентированная метильная группа находится в положительном октанте. [46]
Было найдено, например, что а-водородный атом изопропильной группы в о-цимоле ( LXVI) гораздо менее реакционноспособен, чем в м - и / г-цимолах. Крайним случаем является аддукт антрацена и малеинового ангидрида, который реагирует очень медленно; этот факт, конечно, должен быть сопоставлен с упоминавшейся выше инертностью триптицил-бромида в реакциях SN ( ср. [47]
Лишь значительно позже было установлено наличиг в нем изопропильной группы в пара-положении к другой группе. [48]
Особенно заметным в этом отношении является стерический эффект изопропильной группы. Этот пример показывает также, насколько существенным является в этой реакции влияние стерического эффекта литииалкила или арила. [49]
Таким образом, мы видим, что положение изопропильных групп в бензольном ядре не оказывает заметного влияния на запах соответствующих бензиловых спиртов и их ацетатов. [50]
Тот факт, что образуется кетон, содержащий изопропильную группу, показывает, что изопропильный радикал не затрагивается в ходе конденсаций Ман-ниха и Робинсона. Конденсация осуществляется по метильной группе. [51]
Они представляют собой как бы ментан, замкнувший изопропильную группу в мостик бицикла в орто -, мета - или пара-положение. [52]
Химия и технология окисления ал кил бензолов, содержащих изопропильные группы, до моно - и дигидроперекисей рассмотрены в гл. [53]
Однако если в приведенных примерах при расщеплении тримети-ленового кольца изопропильная группа остается при С-атоме 4, то в результате реакций, описанных на стр. [54]
При кипячении с обратным холодильником ретена с фуллеровой землей изопропильная группа отщепляется в виде пропилена и образуется 1-метилфенантрен 21 с 29 % - ным выходом. [55]
Боковые цепи с третичным углеродным атомом ( например, изопропильная группа) окисляются легче, чем неразветвленные цепи; трет-бутильные группы ( четвертичный углеродный атом), напротив - труднее ( почему. [56]
При высоких температурах может происходить отщепление метильного радикала от изопропильной группы, в результате чего образуется заметное количество метана. Перестройка оставшегося третичного радикала может привести к расщеплению цепи. Возможно также диспропорционирование изопропильной группы, что приводит к разрыву цепи и образованию фенильных и изо-пропилиденовых концевых групп. [57]