Изопропильная группа

Cтраница 3

При этом автоокислению подвергается только одна отдельно стоящая изопропильная группа, а две группы ( расположенные рядом) взаимно блокируют-друг друга и практически не окисляются. [31]

Усредненный по всем конформациям ван-дер-вааль-сов радиус изопропильной группы, измеренный при более высоких температурах, должен быть несколько больше, чем при низких. [32]

Если это допустить, то способность изопропильной группы к насыщению будет примерно такая же, как и у бензильного радикала. [33]

Так было доказано присутствие в угле изопропильных групп. [34]

Поскольку моногидроперекиси диизопропилбензолов имеют еще одну неокисленную изопропильную группу, интересно было проследить, как протекает окисление этой группы. С этой целью были приготовлены моногидроперекиси м - и я-диизопропилбензолов, содержавшие 99 7 - 100 % основного вещества. [35]

Относительные скорости нуклеофильного замещения в некоторых алкиясиланах [ 55а ]. [36]

Однако при переходе от этильной к изопропильной группе наблюдается резкое понижение реакционной способности силана, а трег-бутилзамещенные сила-ны намного устойчивее к нуклеофильной атаке по атому кремния. Наблюдаемый эффект изопропильной и трег-бутильной групп слишком велик, чтобы связывать его только с электронным влиянием. [37]

Устойчиность циангидранов. [38]

Каким должен быть угол между двумя изопропильными группами в бисульфитном аддукте диизопропилкетона. [39]

Некоторое указание на положение, занимаемое изопропильной группой, дал установленный Бухером факт, что флуоренондикарбоновая кислота ( X) Бамбергера и Хукера превращается при окислении марганцовокислым калием в гемимеллитовую и тримеллитовую кислоты. [40]

Преобладающими заместителями в боковых цепях гексаметиленов являются метильные и изопропильные группы. В полициклических структурах распространен фенантре-новый тип конденсации ядер. [41]

Чтобы обменять водород в р - СН-связях изопропильной группы ( IV), требуется длительное нагревание при температуре 100 с 0 8 N раствором амида калия ( стр. В то же время замыкание связи с образованием трехчленного цикла обеспечивает полный обмен водорода в фенилциклопропане ( III) при близкой концентрации амида калия ( 1 N), но уже при 25 через 6 час. N, то 80 % водорода обменивается при комнатной температуре через сутки. [42]

Однако если происходит преимущественное присоединение этилена к изопропильной группе, то стадией, определяющей скорость реакции, становится, по-видимому, не металлирование, а присоединение к олефину. Таким образом, присоединение изо-пропильного карбаниона к этилену более выгодно, чем присоединение метального карбаниона. [43]

В подокарповую кислоту ( I) была введена изопропильная группа при помощи ряда последовательных реакций: ацетилирование метоксипроиз-водного метилового эфира кислоты по способу Фриделя и Крафтса, взаимодействие полученного продукта с метилмагнийхлоридом, дегидратация карбинола и гидрирование до соединения II. Для сравнения было приготовлено вещество VII такого же состава из метилового эфира 6-оксидегидроабиетиновой кислоты ( VI); для этого прометилировали 6-гидро-ксильную группу, испытывающую сильные пространственные затруднения, действуя диметилсульфатом на магнийхлорметильное производное. [44]

Кривые ДОВ ( - - ментона и ( f - изоментона. [45]

Страницы: 1 2 3 4