Изопропильная группа
Cтраница 2
Сигнал метинового водорода изопропильной группы расщеплен вследствие спин-спинового взаимодействия с протонами метильных групп. [16]
Замена в цикламенальдегиде изопропильной группы на трет-бутильную, как показали исследования В. М. Родионова, В. Н. Белова и Р. Ш. Григорьевой [193], не меняет характера запаха, но делает его более нежным. [17]
 |
Автоокисление 4-изопропил-о - ксилола. [18] |
В 4-изопропил-о - ксилоле изопропильная группа окисляется в 1 8 - 2 1 раза быстрее двух метильных. Из последних примерно в 1 2 раза легче окисляется радикал, расположенный в пара-положении к изопропильной группе. [19]
Учитывая, что вступление изопропильных групп в бензольное ядро в присутствии фтористого водорода принципиально ничем не отличается от любого другого замощения водородов в бензольном ядре, следует полагать, что сделанный выше вывод общий. Разница будет только в том, что в зависимости от заместителя будут различны соотношения между константами скорости образования продуктов последовательной реакции. [20]
В целях установления положения изопропильных групп в диизопропил-бензолах, получаемых при алкилировании кумола в указанных условиях, нами было проведено окисление этих алкилзамещенных бензолов до соответствующих двухосновных кислот. [21]
В противоположность сказанному влияние метильных, этильных и изопропильных групп в реакции сольволиза первого порядка отличается незначительно, а mpem - бутильные производные реагируют иа несколько порядков быстрее. Бензгидрильныепроизводные в реакциях сольволиза также реагируют очень быстро, а реакции второго порядка с ионом лиата заметить не удается. [22]
К образованию ацетона имеют склонность изопропильные группы, по соседству с которыми находятся гидроксильные группы и двойные связи. [23]
 |
Энергия взаимно не сокращающихся взаимодействий двух лактонов. [24] |
Энергетическое различие между изомерами с изопропильной группой удивительно мало, а положение в этом ряду грет-бутильных соединений, вообще, ставит в тупик. [25]
 |
Энергия взаимно не сокращающихся взаимодействий двух лактонов. [26] |
Энергетическое различие между изомерами с изопропильной группой удивительно мало, а положение в этом ряду трег-бутильных соединений, вообще, ставит втупик. [27]
В настоящее время установлено, что изопропильная группа, расположенная рядом с кето-группой, имеет небольшую конформационную энергию [49, 176] ( разд. [28]
Наиболее разветвленный заместитель, каким является изопропильная группа, приводит в ацетонитриле к равновесию цис - и алъдо-форм при полном отсутствии транс-формы. В то же время объемистые, но полярные заместители - бром и хлор - в ацетонитриле исключают из равновесия г ис-формы, сохраняя транс - и альдо-формы. [29]
У соединений второго структурного типа имеется изопропильная группа. Их углеродный скелет 2.61 строится путем расширения цикла у производных ментана. Предполагают, что оно осуществляется при участии свободных радикалов. Все обнаруженные вещества с таким углеродным скелетом относятся к трополонам. Из них наиболее известны а -, ( 3 - и у-туяпли-цины. Его изомеры отличаются от 2.62 расположением кислородосодержащих функциональных групп по отношению к изопропильной боковой цепи. Туягошцины обладают антибактериальным и противогрибковым действием. Поэтому древесина туи ( Thuja plicata), где они содержатся, очень устойчива к гниению. [30]
Страницы: 1 2 3 4