Свободная изоцианатная группа

Cтраница 1

Свободные изоцианатные группы в составе растворимых в воде красителей, содержащих обычные ауксохромы, неустойчивы. [1]

Зависимость физических свойств малтратана F19G от соотношения NCO. NH. [2]

Содержание свободных изоцианатных групп в нем составляет 3 %; после вулканизации с помощью мока полученный продукт обладает твердостью по Шору А 80 и типичными показателями сопротивления разрыву и раздиру. При применении дихлор-бензидина получается материал с максимальной - твердостью ( 85 по Шору А), а с помощью полиолов твердость по Шору А снижается до 50 и менее. [3]

Благодаря отсутствию свободных изоцианатных групп материал относительно стабилен и может храниться в течение года и даже больше. [4]

Вода реагирует со свободными изоцианатными группами изоцианат-полизфиров и сшивает их в линейные макромолекулы, образуя дизаме-щенные мочевинные мостики. При реакции между водой и свободным диизоцианатом, имеющимся в смеси, получаются полимочевины. [5]

Таким образом, уралкиды практически не содержат свободных изоцианатных групп; они совместимы с любыми другими пленкообразующими веществами, имеющими активный атом водорода. [6]

В последнее время сшитые гликолями полиуретаны со свободными изоцианатными группами находят применение при получении новых эластичных изделий способом литья под давлением. Это оказывается возможным, так как поперечные связи при высокой температуре ( - 170 С) разрушаются вследствие равновесного отщепления и снова образуются при охлаждении. [7]

Уралкидные смолы выгодно отличаются от обычных полиуретановых систем отсутствием свободных изоцианатных групп, технологичностью, меньшей токсичностью, легкостью пигментирования. Они хорошо растворимы в углеводородных растворителях, спиртах, кетонах, совместимы с нитратами целлюлозы циклокаучуком, а также с жирными алкидными смолами. Уралкиды высыхают быстрее обычных алкидных смол такой же жирности. [8]

Уралкидные смолы выгодно отличаются от обычных полиурета-новых систем отсутствием свободных изоцианатных групп, технологичностью, меньшей токсичностью, легкостью пигментирования. Они хорошо растворимы в углеводородных растворителях ( жирные уралкиды даже в уайт-спирите), спиртах, кетонах, ацетатах, целдозольве, совместимы с нитратами целлюлозы, циклокаучуком, а также с жирными алкидными смолами. [9]

Уралкидные смолы выгодно отличаются от обычных полиурета-новых систем отсутствием свободных изоцианатных групп, технологичностью, меньшей токсичностью, легкостью пигментирования: Они хорошо растворимы в углеводородных растворителях ( жирные уралкиды даже в уайт-спирите), спиртах, кетонах, ацетатах, целлозольве, совместимы с нитратами целлюлозы, циклокаучуком, а также с жирными алкидными смолами. [10]

Полиуретаны, которые используют для модификации полиорганосилоксанов, должны содержать свободные изоцианатные группы. [11]

К лакокрасочным материалам, отверждение которых происходит в результате взаимодействия свободных изоцианатных групп преполимера с влагой воздуха, относятся однокомпо-нентные лаки марок УР-293, УР-294. Они изготовлены на основе ароматического диизоцианата и частично переэтерифициро-ванного аминоспиртом касторового масла. Отверждение происходит на воздухе при 18 - 25 С и относительной влажности 65 - 85 % без катализатора. [12]

К лакокрасочным материалам, отверждение которых происходит в результате взаимодействия свободных изоцианатных групп преполимера с влагой воздуха, относятся разработанные [49] однокомпонентные лаки марок УР-293 и УР-294. Они изготовлены на основе избытка ароматического диизоцианата и частично переэтерифицированного аминоспиртом касторового масла. Отверждение покрытия происходит на воздухе при 18 - 25 С и относительной влажности 65 - 85 % без катализатора. [13]

Двухкомлонентные полиуретановые лакокрасочные материалы могут состоять из форполимера, содержащего свободную изоцианатную группу, и катализатора, вводимого перед применением. В результате присоединения влаги воздуха образуется прочная пленка. [14]

Эти материалы представляют собой растворы в органических растворителях олигомеров со свободными изоцианатными группами, получившими название преполимеров. [15]

Страницы: 1 2 3 4