Электроноакцепторная группа

Cтраница 1

Электроноакцепторные группы NO2, CN, CF3, SO2CH3 и атомь С1, Вг повышают прочности окрасок, в частности светопрочность уменьшают сублимацию красителей, наблюдаемую при термиче ских обработках, которым подвергают синтетические волокна, г также при крашении в условиях повышенных температур. Тако ( влияние электроноакцепторных групп связано с увеличением по лярности молекул дисперсных красителей. Сублимационная устой чивость возрастает также при увеличении молекулярной массь красителей. [1]

Электроноакцепторные группы в равной степени влияют на реакции хлорирования и бромирования. Хлорирование протекает с более низкой скоростью в а -, чем в ( 3-положение, при бромирова-пии происходит обратное. [2]

Электроноакцепторные группы ( заместители) - группы ( заместители), притягивающие к себе электроны. [3]

Электроноакцепторные группы ( NO2, COOH, CN и др.), расположенные в орто - и пара-положениях относительно галогена, облегчают реакции галогенаренов с нуклеофильными реагентами. [4]

Электроноакцепторные группы, находящиеся в бензольном ядре, та -, как NO2, NO, CN, обедняют бензольное кольцо электронами, самым облегчая атаку бензольного кольца нуклеофильной частицей. [5]

Электроноакцепторные группы, обладающие индуктивным эффектом и имеющие неподеленную пару электронов ( NHj, CI, ОМе), значительно повышают барьер инверсии. Другим фактором, увеличивающим этот барьер, помимо углового напряжения, можно считать неблагоприятное взаимодействие неподеленных электронных пар в плоском переходном состоянии ( разд. Для разделения инвертомеров барьер должен быть достаточно велик. [6]

Электроноакцепторные группы в пиримидиновом кольце ускоряют перегруппировку. [7]

Энергетические барьеры ( в кДж / моль пирамидальной инверсии фосфинов. [8]

Электроноакцепторные группы в пара-положении фенильного кольца в арилфосфинах понижают барьер инверсии. [9]

Электроноакцепторные группы ( ни-тро -, галоген) способствуют В.п., электронодонорные - затрудняют. [10]

Электроноакцепторные группы, находящиеся рядом с отщепляемым атомом водорода, ускоряют элиминирование, так как они повышают кислотность связи С - Н и тем самым облегчают отщепление протона. Конкурирующая реакция нуклеофильного замещения при этом подавляется. [11]

Электроноакцепторная группа в аксиальном положении при а-углеродном атоме обладает незаполненной орбиталью ( такой, например, как Ss-орбиталь фтора), которая слабо перекрывается с разрыхляющей я - орбиталью углерода. Подобная стабилизация не имеет места для несвязанных электронов кислорода, поскольку они находятся слишком далеко от аксиальной группы и их орбитали не перекрываются. Поскольку аксиальный заместитель стабилизирует возбужденное состояние, а не основное, энергия перехода понижается. В результате наблюдается смещение полосы п - - я - перехода в сторону более длинных волн. [12]

Электроноакцепторные группы затрудняют реакцию электрофиль-ного замещения. [13]

Электроноакцепторные группы, находящиеся в бензольном ядре, такие как NO 2, NO, C N, обедняют бензольное кольцо электронами, тем самым облегчая атаку бензольного кольца нуклеофильной частицей. [14]

Электроноакцепторные группы ( нитро -, сульфо -, карбокси -) являются мета-ориентантами и затрудняют сульфирование, в то время как электронодонорные группы ( алкил -, алкокси -, алкилтио -, амино -) облегчают сульфирование и являются орто-пара-ориентан-тами. Однако аминогруппа, как это показано ( см, стр. Аномалия наблюдается также и с галоидными заместителями, которые, будучи акцепторами электронов, затрудняют сульфирование, хотя являются орто-пара-ориентантами. То же относится к реакциям сульфирования, проводимым в обычных лабораторных условиях. Применение жестких условий может привести к образованию так называемых ненормально ориентированных изомеров в качестве основных продуктов при сульфировании соединений, содержащих как орто-пара-ориентиру-ющие, так и мета-ориентирующие группы. [15]

Страницы: 1 2 3 4