Cтраница 4
Фенолы не содержащие электроноакцепторных групп являются слабыми кислотами. Обычно они образуют соли с растворами едких щелочей и не растворяются в соде. [46]
Фенолы не содержащие электроноакцепторных групп являются слабыми кислотами. Обычно они образуют соли с растворами едких щелоче. [47]
Хлорнитробензол обладает электроноакцепторной группой, находящейся и лета-положении к углероду, связанному с хлором. Этот углерод, следовательно, не может быть электроположительным. [48]
Не замещенные электроноакцепторными группами диазолы не особенно подвержены нуклеофильной атаке, но при введении в кольцо еще одного или нескольких атомов азота вероятность этих реакций повышается. Четвертичные соли азолов обычно чувствительны к нуклеофильной атаке, которая может заканчиваться замещением или разрывом кольца. [49]
Не замещенные электроноакцепторными группами диазолы не особенно подвержены нуклеофплыюй атаке, но при введении а кольцо еще одного или нескольких атомов азота вероятность этих реакций повышается. Четвертичные соли азолов обычно чувствительны к нуклеофильной атаке, которая может заканчиваться замещением или разрывом кольца. [50]
![]() |
Действие электроакцепторных групп на сигнал протона в ПМР-спектрах. [51] |
В остатках углеводородов электроноакцепторные группы, например - NO2, - СООН, - SO2OH, уменьшают электронную плотность вокруг протона, а вместе с ней и постоянную экранирования. В этом случае резонанс ( появление пика протона в ПМР-спектре) наступает при меньшей напряженности поля. Электронодонорные группы, связанные с атомом, несущим при себе протон, наоборот, увеличивают электронное экранирование ядра Н или другого атома и большую величину напряженности внешнего поля. Из рис. 4.14 видно, что по спектрам ПМР легко различаются как природа функциональных групп, так и их число в молекуле. [52]
Упражнение 2.2.8. Почему электроноакцепторные группы, такие как нитрогруппа, стоящие в орто - и / гяра-положении, облегчают бимолекулярное нуклеофильное замещение галогенаренов. [53]