Cтраница 1
Метоксильные группы в соединениях, содержащих серу, могут быть определены без всяких затруднений, если для поглощения йодистого метила применять не нитрат серебра, а пиридин, так как последний не поглощает сероводорода. [1]
Метоксильная группа в положении 6 хинолинового ядра является наиболее благоприятной для достижения максимальной активности, но ее отсутствие или замена на другую группу не является решающим фактором. Так, цинхонин, не имеющий заместителя в положении 6, обладает антималярийной активностью, проявляя, правда, при этом значительно ббльшую, чем хинин, токсичность. [2]
Метоксильная группа является одним из наиболее важных аналитических критериев лигнина. [3]
Метоксильная группа не специфична для антибиотического действия лрозофилина А. [4]
Метоксильные группы в таком частично метилированном лигнине были стабильными относительно воздействия сильной минеральной кислоты. При метилировании диазометаном растворимый природный лигнин также частично метилировался ( до содержания 21 %), и метоксильные группы, включая две новые, введенные при метилировании, были стабильными относительно минеральной кислоты. [5]
Метоксильная группа в положении 2 декарбоксилированию не препятствует. [6]
Метоксильная группа оказывает еще более ускоряющее влияние, чем метильная, что видно из сравнения константы 2 4-динитро-анизола с константой динитротолуола. [7]
Метоксильная группа у галоиданизолов является более сильным ориен-тантом, чем атом галоида, и она ориентирует вновь вступающие алкильные радикалы в случае и-галоиданизолов в орто-положения, а в реакции с о-галоиданизолами в пара-положение. Поэтому при алкилировании о-галоиданизолов олефинами образуются 4-алкил - 2-галоиданизолы, а при алкилировании 4-галоиданизолов монозамещенные представляют 2-ал-кил - 4-галоиданизолы, а дизамещенные являются 2 6-диалкил - 4-галоида-низолами. Такие дициклогексил-4 - галоиданизолы не способны демети-лироваться при помощи HJ и НВг в обычных условиях вследствие блокирования метоксильной группы циклогексилышми радикалами, занимающими оба орто-положения. [8]
Метоксильная группа у галоиданизолов является более сильным ориеятантом, чем атом галоида, и она ориентирует вновь вступающие алкильные радикалы в случае тг-галоиданизолов в орто-положешш, а в реакции с о-галоиданизолами в пара-положение. Такие дициклогексил-4 - галоиданизолы не способны деме-тилироваться при помощи HJ и НВг в обычных условиях вследствие блокирования метоксильной группы циклогексильными радикалами, занимающими оба орто-положедия. [9]
Метоксильные группы обычны для веществ растительного происхождения, и имеющиеся данные показывают, что О-метилирова-ние гораздо чаще происходит в растениях, чем С-метоксилирова-ние. Метионин поставляет метальные группы для лигнина и рицинина. [10]
Метоксильные группы могут медленно замещаться гидроксильными при реакции метилированного образца с водой. [11]
Метоксильная группа может замещать не только карбоксильную, но и водород боковой цепи. [12]
Метоксильная группа в тринитроанизоле очень подвижна и легко замещается на другие группы. [13]
Метоксильная группа обладает значительным С-эффек-том, за счет которого электронная плотность в орто - и пара-положениях повышена. Это облегчает электрофильное замещение. [14]
Метоксильная группа может замещать не только карбоксильную, но и водород боковой цепи. [15]