Cтраница 4
Обмен метоксильными группами проводили путем смешения реагентов ( предварительно выдержанных при определенной температуре в термостате) и отбора образцов в подходящие промежутки времени. Образцы быстро переносили в смесь толуола и воды, после разделения толуольныи слой промывали. Этот источник обычно измеряли на Р - СЦИНТИЛЛЯЦИОННОМ счетчике с использованием пластического фосфора ( типа NE 102) толщиной приблизительно 1 мм. Изредка использовали также торцовый счетчик Гейгера с тонким окошком, хотя он менее эффективен. [46]
Следовательно, метоксильная группа настолько повышает ароматический характер сложного эфира, что конденсация происходит. [47]
Таким образом метоксильные группы в мета-положении еще в большей степени, чем метальные группы, способствуют реакции. Из триметилового эфира флороглюцина получается синяя соль, очевидно соответствующая нитрату Макниха. Все эти соли отличаются исключительно красивой окраской их растворов. При действии восстанавливающих средств в кислом растворе они гладко восстанавливаются до соответственных производных дифениламина; при этом, как это уже установили Деккер и Солонина, при восстановлении производных тимоловых эфиров всегда расходуется 4 атома водорода. [48]
В лириодендрите метоксильные группы занимают экваториальное положение, как в пините и квебрахите. [49]
Вещества, содержащие метоксильные группы, дают почти сразу красную окраску при 100 - 105 С. Этоксильные группы дают красную окраску при 120 - 125 С, причем сначала появляется желтая окраска, почти моментально переходящая в красную. Другие алкоксильные группы реагируют при более высоких температурах, вызывая сначала желтую окраску, постепенно переходящую в красную; так, например, бутоксильные группы реагируют при 140 - 150 С. [50]