Cтраница 3
Отщепление метоксильных групп было значительно менее интенсивным и изменялось от 2 % для анизола до 25 % для метокеи-бензолов. [31]
Влияние метоксильной группы окончательно не выяснено. Большинство полученных данных свидетельствует о том, что выходы в случае дпазотироваппых апизидинов лучше, чем в случае диазотированного анилина, но хуже, чем в случае солен нитро - и галогенбензолдназония. Имеются случаи, когда лучшие выходы ( или худшие) в каком-либо ряду получаются в случае солей алкоксибензолдпазопия. [32]
Замена метоксильной группы гидроксильной всегда снижает активность. [33]
С-эффект метоксильной группы велик. [34]
Содержание метоксильных групп в смоле определяют по методу Цейзеля - Фибека. [35]
![]() |
Выход метилового спирта в., от веса абсолютно сухой древесины. [36] |
Количество метоксильных групп, связанных с углеводным комплексом, составляет в древесине сосны 10 %, березы - около 20 % и дуба - 90 %) от обшего количества метоксилов Е древесине соответствующих пород. [37]
Определение метоксильных групп основано на реакции разложения простых эфиров концентрированной йодистоводородной кислотой. [38]
Определение метоксильных групп основано на расщеплении при нагревании метилового эфира под действием иодистоводород ной. Последний после удаления сопровождающих его иода или иодистоводородной кислоты определяют объемным методом. [39]
![]() |
Состав фракций полисахаридов буковой древесины ( % вес. [40] |
Наличие метоксильных групп в буковой и хлопковой целлюлозе было подтверждено исследованием продуктов нитрации этих препаратов. [41]
Положение метоксильных групп в молекуле метилцеллюлозы может быть достаточно точно определено при помощи методов, применяемых для определения положения гидроксильных групп в не полностью замещенных эфи-рах целлюлозы ( гл. [42]
Наличие метоксильных групп не во всех случаях является бесспорным критерием наличия лигнина. Крейтоном и Гиббертом, Бонди и Мейером 46 было найдено, что лигнин травянистых растений, а также лигнин соломы содержат лишь небольшое количество метоксильных групп и в их структуру входят неметокси-лированные фенолы. [43]
Пики метоксильных групп метакрилата были использованы для ориентировочных расчетов доли последовательностей триад повторяющихся звеньев. [44]
ТГФ метильных и метоксильных групп делает его соответствующие производные менее способными к сольватации ионов щелочных металлов, чем незамещенный эфир, хотя основность атома кислорода увеличивается благодаря замещению водорода электронодонорной группой. Следует подчеркнуть, что основность, измеряемая как способность эфира протонироваться, слабо подвержена влиянию стерических факторов, поскольку размеры протона очень малы. Ситуация резко меняется при рассмотрении сольватации щелочного нона. Замещение в р-положении, как в 3-метилтетрагидрофуране, оказывает много меньшее влияние, так как заместитель располагается почти на периферии сольватной оболочки. [45]