Метоксильная группа

Cтраница 2

Метоксильная группа в этом красителе может быть заменена другой алкоксильной группой, в которой число углеродных атомов не превышает семи. Трисазокраситель ( и-нитроанилин - Клеве-кислота - Клеве-кислота - вторичный продукт конденсации J-кислоты и метаниловой кислоты с хлористым циануром) красит хлопок в серый цвет, прочный к свету и кипячению. [16]

Метоксильные группы являются характерными группами лигнина. В древесине, кроме метоксилов лигнина, имеются мето-ксильные группы, связанные с углеводами. Эти метоксилы составляют 10 - 15 % от общего содержания их в древесине. Главным образом их находят в ксилане, в составе боковых ответвлений - звеньев 4-метил - О-глюкуроновой кислоты. [17]

Метоксильная группа дегидроанизола ( X) сильно влияет: на соотношение двух образующихся аддуктов фениллития. Реакция ( при соотношении реагентов 25: 1) преимущественно идет в том направлении, которое в конечном итоге приводит к карбо-новой кислоте ( XI), имеющей структуру с наибольшими пространственными затруднениями. [18]

Сколько метоксильных групп содержит соединение ароматического ряда С8Н1002, если 0 276 г этого вещества при определении по методу Цейзеля дали 0 938 г йодистого серебра. [19]

Одна метоксильная группа эквивалентна шести атомам иода, что обусловливает высокую чувствительность и точность метода. [20]

Конформация. 1 4 пираноидного кольца метил-3 б-аа-гидро - 2 4-ди - О-метил-р - о-галактопиранозида ( 9. [21]

Если аномерная метоксильная группа экваториальна, а гидроксильная ( или метоксильная) группа ири С2 аксиальна, конформер дестабилизирован на 2 2 ккал / моль. [22]

Определение метоксильных групп основано на расщеплении при нагревании метилового эфира под действием иодистоводородной кислоты с образованием йодистого метила. При действии азотной кислоты это соединение распадается с выделением нерастворимого иодида серебра. Так как молекула йодистого серебра соответствует одной молекуле йодистого метила, а таким образом и одной мето-ксильной группе, то по количеству иодида серебра может быть вычислено содержание метоксильных групп в исследуемом соединении. Подобным образом могут быть определены и другие алкоксигруппы, как, например, С2Н50 - или С3Н7О -, дающие легко летучие йодистые алкилы. [23]

Определению метоксильных групп в соединениях, содержащих серу, мешает образование сероводорода, осаждающего вместе с иодидом сульфид серебра. Это явление наблюдается даже в случае ароматических сульфокислот. [24]

Присутствие метоксильной группы в молекуле C10HgNO было подтверждено следующим образом. Если хинин и цинхонин окислять хромовой кислотой, то образуются цинхониновая и хининовая кислоты. [25]

Замещение метоксильной группы хлором с образованием метан-сульфонилхлорида, не изменяя полос при 3500 и 2100 А, в 20 раз ослабляет характерную полосу метилметансульфоната в этаноле при 2780 А. [26]

Замещение метоксильной группы хлором с образованием метан-сульфонилхлорида еще более ослабляет поглощение полосы при 2500 А. [27]

Гидролиз метоксильных групп при реакции с лс-крезилметиловым эфиром происходит по той причине, что конденсация проводилась при необычных энергетических условиях. Тогда как при реакции с другими эфи-рами нагревание производилось 4 - 5 час. [28]

Содержание метоксильных групп устанавливалось паколичест - ty выделяющегося йодистого метила, определяемого хроматографиче -: ким методом. [29]

Влияние метоксильной группы окончательно не выяснено. Большинство полученных данных свидетельствует о том, что ныходы в случае д и азотированных анизидинов лучше, чем в случае диазотированного анилина, но хуже, чем в случае солей нитро - и галогенбензолдиазонии. Имеются случаи, когда лучшие выходы ( или худшие) в каком-либо ряду получаются в случае солей алкоксибспзолдиазония. [30]

Страницы: 1 2 3 4