Cтраница 1
Метиленовые группы, активированные соседними арильными остатками, можно селективно окислять до кетогрупп. Выбор окислителей и условия реакции определяются с учетом устойчивости продуктов. [1]
Метиленовая группа, соседняя с эпоксидным кольцом. [2]
Метиленовая группа, смежная с СО. [3]
Метиленовая группа в ацетоуксусном эфире более реакционноспособна, чем метильная группа в этилацетате. Уместно задать вопрос, почему процесс ацилирования не продолжается далее до тех пор, пока все три водородных атома в молекуле этилацетата не будут замещены на ацильные остатки. Дело в том, что сложноэфирная конденсация представляет собой обратимый процесс и направление реакции определяется состоянием равновесия. [4]
Метиленовая группа в соединениях, содержащих кетобензильную группировку, также оказывается достаточно активной для взаимодействия с ортоэфирами в присутствии основных катализаторов. [5]
Метиленовые группы в звеньях 1 4 могут быть в цис - и трансположениях. [6]
Метиленовая группа, стоящая между двумя карбонильными группами 1 3-дикетонов и эфиров [ 3-кетокислот, таким же образом реагирует с азотистой кислотой и, что интересно, реагирует и в том случае, когда соответствующее вещество устойчиво только в энольной форме. [7]
Метиленовая группа в р-дикетонах легко взаимодействует с солями диазония. [8]
Метиленовая группа, связанная с двумя сульфонильными группами, способна вступать в реакцию с солью диазония. [9]
Метиленовая группа в метилентрифенилфосфоранах была также замещена на изоэлектронные группы. [10]
Метиленовая группа, атомы водорода которой отличаются повышенной кислотностью. Когда основание отнимает эти атомы, возникающие анионы стабилизируются резонансом. Ниже показаны фрагменты некоторых молекул, содержащие активированные метиленовые группы. [11]
Метиленовые группы, расположенные между амидными связями, химически инертны, и в химических превращениях полиамидов участвуют только амидные связи. Под действием кислот и щелочей амидная связь гидролизуется, что приводит к понижению молекулярного веса полимера, а в пределе - к получению исходных мономеров. [12]
Метиленовая группа, связанная с двумя сульфонилышми группами, слос обна вступать в реакцию с солью диазония. [13]
Метиленовые группы, расположенные между амидными связями, химически инертны, и в химических превращениях полиамидов участвуют только амидные связи. [14]
Метиленовая группа является изолятором, и дисазокраситель из 4 4 / - диаминодифенилметана ( X) по цвету близок к моноазокраси-телю из л-толуидина, 138144 однако первый приводит к кислотным красителям с большей прочностью к мытью. [15]