Cтраница 4
Метиленовая группа СНг при 1467 см-1 - ножничные колебания; в области 720 - 790 см-1 - маятниковые колебания, при 1300 см - - крутильные и веерные колебания. [46]
Метиленовая группа молекулы винилгалогенида формально соответствует таким образом opmo - положению в ароматическом моногалогенопроизводном. Пониженная активность двойной связи винилгалогенидов наглядно проявляется в их отношении к галогеноводородам, которые присоединяются только в присутствии соответствующих катализаторов ( см. стр. Если же говорить об активности атомов галогена рассматриваемых винилгалогенидов, то следует отметить, что фтор обладает меньшей активностью, чем хлор. [47]
Метиленовые группы С-3 и С-6, находящиеся в аллиль-ном положении по отношению к двойной связи, имеют водо-роды в так называемой псевдоэкваториальной и псевдоаксиальной ориентации. [48]
Метиленовая группа фенилуксусной кислоты достаточно активна для участия в реакции Кневенагеля. [49]
Метиленовая группа малоновой кислоты активируется двумя соседними карбонилами, находящимися в карбоксильных группах. Поэтому водороды метиленовой группы подвижны и могут быть замещены металлическим натрием или калием. [50]
Метиленовая группа атомов СНг называется гомологической разностью состава. [51]
Метиленовая группа малоновой кислоты и производные этой группы весьма реакционноспособны. Поэтому малоновая кислота широко применяется для синтеза многих ценных в терапевтическом отношении и вошедших в медицинскую практику соединений. Ввиду того, что вместо свободной кислоты предпочитают применять ее диэтиловый эфир, эти синтезы будут разобраны при рассмотрении сложных эфиров ( см. стр. [52]
Метиленовая группа малонового эфира, находящаяся между двух электроноакцепторных карбэтоксигрупп, обладает повышенной кислотностью. [53]