Метиленовая группа

Cтраница 3

Метиленовая группа принимает участие во всех реакциях, обычных для СН2 - группы, активированной карбонильной группой. [31]

Метиленовая группа, занимающая по отношению к атому азота в цикле а-положение, проявляет такую же реакционную способность, как и меч ильная группа хинальдина. Исходя иа иодметилата был получен ряд карбоцианиновых красителей. [32]

Метиленовая группа, находящаяся в положении 2 или 4 в солях флавилия, реагирует с азотистой кислотой [134] и конденсируется с ароматическими альдегидами в присутствии хлористого водорода. Структура LIII может быть доказана образованием замещенного в положении 3 кумарина ( LIV) из основания карбинола ( LV) при действии на него хлористого бен-зоила и пиридина. Изоспиропираны ( LVII), полученные из 2-окси - 1-нафтальдегида, реагируют подобно спиропиранам, но дают окрашенные растворы при значительно более низких температурах ( стр. [33]

Метиленовая группа принимает участие во всех реакциях, обычных для СН2 - группы, активированной карбонильной группой. [34]

Метиленовая группа, занимающая по отношению к атому азота в цикле а-положение, проявляет такую же реакционную способность, как и меч ильная группа хинальдина. Исходя из иодметилата был получен ряд карбоцианиновых красителей. [35]

Метиленовая группа очень реакционноспособна, что, в частности, используется в синтезе фенантрена по методу Пшорра. [36]

Метиленовые группы в звеньях 1 4 могут быть в цис - и / прайс-положениях. [37]

Метиленовые группы, активированные только одним электроотрицательным заместителем, обычно нереакционноспособны. Исключение составляют нитроалканы, которые гладко реагируют с бутадиеном, однако для достижения высоких выходов желаемых нитроалкенов требуется тщательный подбор условий реакции. [38]

Метиленовые группы могут также активироваться до некоторой степени соседними ароматическими заместителями. [39]

Метиленовые группы в пяти - и шестичленных нафтеновых кольцах можно определить благодаря специфическим особенностям поглощения УВ в области валентных колебаний связей С - Н ( 2800 - 3000 см -): метиленовые группы в парафиновых цепях поглощают около 2926 см -, а метильные группы - около 2957 см; на этих же частотах поглощают метиленовые группы, входящие соответственно в шести - и пятичленные нафтеновые кольца. [40]

Мостиковая метиленовая группа сильно увеличивает свою кислотность при сочленении двух циклов. [41]

Метиленовая группа пропанонсульфокислоты также весьма реак-ционноспособна. [42]

Далее метиленовая группа действием брома может быть превращена в СВг2, а при последующей обработке уксуснокислым калием - вСВг ( С2На02); при дальнейшем нагревании происходит отщепление бромистого ацетила и образуется кетон. Например, дибензоилметан может быть превращен в д и ф енилтрикетон ззг. [43]

Метиленовые группы С-3 и С-6, находящиеся в аллиль-ном положении по отношению к двойной связи, имеют водо-роды в так называемой псевдоэкваториальной и псевдоаксиальной ориентации. [44]

Положение полос поглощения слоистых силикатов с центральным ионом октаэдрической структуры. [45]

Страницы: 1 2 3 4