Метиленовая группа
Cтраница 2
Метиленовая группа в пиразолонах, как в индоксиле, конденсируется с альдегидами, нитрозо - и аналогичными соединениями и образует ряд окрашенных производных. При окислении хлорным железом имеет место образование пиразолонового синего. [16]
Метиленовая группа является изолятором, и дисазокраситель из 4 4 / - диаминодифенилметана ( X) по цвету близок к моноазокраси-телю из л-толуидина, 138144 однако первый приводит к кислотным красителям с большей прочностью к мытью. [17]
Метиленовая группа в пиразолонах, как в индоксиле, конденсируется с альдегидами, нитрозо - и аналогичными соединениями и образует ряд окрашенных производных. При окислении хлорным железом имеет место образование пиразолонового синего. [18]
Метиленовые группы также могут быть окислены тетраацетатом свинца до соответствующего карбинола. Например, дифенил-метан дает уксусный эфир дифенплкарбинола. [19]
Метиленовая группа, стоящая рядом с дисульфидной, также реакционноспособна. [20]
 |
Некоторые спектроскопические характеристики вердазилов LVI. [21] |
Метиленовая группа выходит из плоскости гетероцикла на 0 059 нм. [22]
 |
Длины свезен ч валентные углы в циклогептатриенмо. [23] |
Метиленовая группа отклоняется от этой плоскости в сторону от атома металла и трех карбонилов ( Мо-С от 1 95 до 1.99 А; С-О от 1 13 до 1.18 А), располагаясь со стороны кольца, противоположной атому металла. Наблюдаемые длины связей С-С в семичленном кольце указывают на наличие в комплексе трех локализованных металл-олефнновых связей, образованных передачей электронной пары от каждой я-связи кольца. [24]
Метиленовая группа в боковой цепи при С13 была превращена в потенциальную 20-кетогруппу окислением в соответствующий гликоль с последующим его расщеплением. [25]
Метиленовая группа, соседняя с двойной связью, является местом, подвергающимся действию свободного радикала, образующегося при распаде перекиси. [26]
Метиленовая группа, расположенная близ кето-группы, реагирует с бензальдегидом и, вероятно, дает ненасыщенный кетон RCOC (: СНС6Н5), который с серной кислотой образует синюю окраску. [27]
Метиленовая группа, стоящая между двумя карбонильными группами 1 3 - Дикотоиоп и эфиров р-кетокпслот, таким же образом реагирует с азотистой кислотой, и, что интересно, реагирует и в том случае, когда соответствующее ветцестио устойчиво только в энольнон форме. [28]
Метиленовая группа в этих условиях реагирует иначе, чем метановая группа. [29]
Метиленовая группа, находящаяся в положении 2 или 4 в солях флавилия, реагирует с азотистой кислотой [134] и конденсируется с ароматическими альдегидами в присутствии хлористого водорода. Структура LIII может быть доказана образованием замещенного в положении 3 кумарина ( LIV) из основания карбинола ( LV) при действии на него хлористого бен-зоила и пиридина. Изоспиропираны ( LVII), полученные из 2-окси - 1-нафтальдегида, реагируют подобно спиропиранам, но дают окрашенные растворы при значительно более низких температурах ( стр. [30]
Страницы: 1 2 3 4