Нитрильная группа

Cтраница 1

Нитрильная группа также довольно инертна по тем же причинам, что и азометинная. Кроме того, тройная связь, как правило, менее реакционно-способна, чем двойная. Поэтому карбонильные реакции нитрильной группы обычно требуют более жестких условий и сильных катализаторов. [1]

Нитрильная группа вступает в диеновый синтез только в жестких условиях. [2]

Нитрильная группа акрилонитрила под действием металлического натрия в кипящем спиртовом растворе восстанавливается, и образуется амин. [3]

Нитрильная группа полиакрилонитрила является реакционноспособной. [4]

Нитрильная группа полиакрилонитрила обладает высокой реакционной способностью. Она легко превращается в группу CN -, которая придает желтую окраску полимеру уже в процессе полимеризации. Поэтому для того чтобы волокно было белым, в процессе его получения проводятся различные мероприятия, краткое описание которых приводится ниже. [5]

Нитрильная группа переводится последовательным омылением и этерификацией в карбэтоксил, находящийся в положении 4 созданного предыдущей конденсацией пипериди-нового цикла. [6]

Нитрильная группа в фуроксановом кольце облегчает реакцию, и ее можно вести в кипящем толуоле [694], тогда как для большинства других заместителей требуется кипящий ксилол. [7]

Нитрильная группа более полярна, чем карбонильная, однако в реакциях с типичными нуклеофиламн ( Н20, ROH и др.) менее активна. Нитрилы менее основны, чем альдегиды и кето-ны. Одна из причин этих различий заключается в высокой электроотрицательности атомов углерода и азота в состоянии sp - гибридизации. [8]

Нитрильная группа ( цианидная группа) - ChN; характеризуется линейной структурой. Атомы С и N находятся в sp - гибридном состоянии. Нитрильная группа характеризуется - / - и - М - эффектами. [9]

Нитрильная группа легко гидролизуется при нагревании в разбавленной соляной кислоте до свободной кислоты. [12]

Нитрильные группы содержатся в цепях бутадиен-нитрильных и акрилатных ( сополимеров алкилакрила-тов с акрилонитрилом) каучуков. Их вводят в полимерную цепь также посредством привитой полимеризации акрилонитрила, цианэтилметакрилата и других мономеров. [13]

Набухание резин на основе. [14]

Нитрильная группа - CN обладает еще большим экранирующим действием, чем атом хлора. Кроме того, бутадиен-нитрильные каучуки имеют повышенную теплостойкость. [15]

Страницы: 1 2 3 4