Нитрильная группа

Cтраница 3

Гидролиз нитрильной группы акрилонитрила осуществляется также триметилэтиленом в среде уксусной кислоты в присутствии катализатора - концентрированной серной кислоты [2405] ( ср. Таким образом получается акриламид с заместителем при азоте. [31]

Гидролиз нитрильной группы останавливается на стадии образования амида. [32]

Зависимость относительного времени удерживания изомерных спиртов С4 от их температуры кипения. [33]

Наличие нитрильных групп на поверхности сорбентов обусловливает отмеченные особенности удерживания рассмотренных молекул и в ряде случаев приводит к изменению в последовательности элюирования полярных и неполярных молекул. [34]

Увеличение нитрильных групп повышает устойчивость к набуханию. [35]

Гидратация нитрильной группы с одновременным окислением гетероциклического атома азота наблюдается в случае цианопири-динов. При взаимодействии 2-цианопиридина с перекисью водорода в слабощелочной среде ( рН 7 5 - 8) нитрильная группа гид-ратируется, а гетероциклический атом азота окисляется с образованием N-окисной группировки. [36]

Аминирование нитрильной группы происходит весьма гладко и часто при сравнительно низкой температуре и без применения катализаторов, если в результате реакции один из атомов азота. [37]

Отрыв нитрильной группы происходит также при взаимодействии с реактивами Гриньяра таких соединений, как дициан и гало-генцианы. [38]

Поведение нитрильной группы при гидрировании -, в частности ее избирательное гидрирование при наличии в молекуле других функциональных групп, которые могут быть восстановлены, зависит от строения нитрила, условий реакции и природы катализатора. Бензольные кольца и гетероциклы ( например, пиридиновые) обычно восстанавливаются труднее, чем нитрильная группа. [39]

Полиприсоединеняе нитрильных групп описано для полициан-ацетилена. [40]

Увеличение нитрильных групп повышает устойчивость к набуханию. [41]

Введение нитрильной группы в радикал снимает раздражающий эффект, но не сообщает свойств, характерных для цианидов. [42]

Гидролиз нитрильной группы в соответствующих нитрилах также открывает путь к а р-ненасыщенным карбоновым кислотам. [43]

Расчет констант совместной полимеризации стирола с акрилонитрилом графическим решением уравнения состава сополимеров. [44]

Полосы нитрильной группы в указанных сополимерах смещены на 8 см 1 по сравнению с полосой у полиакрилонитрила. В последней имеются в неизмененном виде как полосы полистирола, так и полосы полиакрилонитрила. [45]

Страницы: 1 2 3 4