Cтраница 2
Нитрильная группа также довольно инертна по тем же причинам, что и азометинная. Кроме того, тройная связь, как правило, менее реакционно-способна, чем двойная. Поэтому карбонильные реакции нитрильной группы обычно требуют более жестких условий и сильных катализаторов. [16]
Нитрильная группа вступает в диеновый синтез только в жестких условиях. [17]
Нитрильные группы действительно обнаружены с помощью инфракрасных спектров в количестве 5 % от исходных амидных групп. [18]
Нитрильная группа более полярна и легче поляризуема, чем карбонильная группа. Поскольку у атома углерода имеется только один заместитель, реакции присоединения должны были бы меньше подвергаться пространственным препятствиям по сравнению с реакциями карбонильных соединений. Однако в действительности нитрильная группа мало реакционноспособна по отношению к воде, спиртам, аминам либо вовсе не вступает с ними в реакцию. [19]
Нитрильная группа находится в транс-положении по отношению к 18-ме-тильной группе на проекционных изображениях пространственной модели молекулы, но величина проекции положения нитрилыюй группы является очень ребольшои, так как 18-метильная группа почти перпендикулярна плоскости двойной связи. [20]
Нитрильная группа в синильной кислоте легко восстанавливается до аминогруппы как молекулярным водородом в присутствии катализаторов, так и водородом в момент образования. Наряду с метиламином в продуктах восстановления обнаружены ди - и триметил - амины, аммиак и метан. [21]
Нитрильная группа сообщает наиболее высокие адгезионные свойства модифицированному каучуку. [22]
Нитрильные группы содержатся в цепях бутадиен-нитрильных и некоторых акрилатных каучуков. Их вводят в полимерную цепь путем сополимеризации смеси мономеров с акрилонитршюм, циан-этилметакрилатом и другими мономерами. [23]
Нитрильная группа - CN обладает еще большим экранирующим действием, чем атом хлора. Кроме того, бутадиен-нитрильные каучуки имеют повышенную теплостойкость. [24]
Нитрильные группы можно вводить различными методами, большинство которых представляет только научный интерес. К ним относится синтез динитрилцеллюлозы дегидратацией диоксима диальдегидцеллюлозы ( см. стр. [25]
Нитрильная группа ПАН обладает относительно высокой реакционной способностью и под влиянием многих реагентов ( кислот, оснований и др.), а также воздействия тепла претерпевает различные превращения. Реакции нитрильных групп могут протекать с участием других атомов полимера, что приводит к изменению состава и строения макромолекул. [26]
Сильно электроотрицательные нитрильные группы уменьшают электронную плотность на углеродных атомах двойной связи, делая их весьма чувствительными к нуклеофильной атаке. [27]
Этерифицированные карбоксильные и нитрильные группы, свя занные с органическими радикалами окисей третичных фосфинов. [28]
Нитрильную группу гидролизуют кипячением с избытком разбавленного раствора едкого натра, и выделившийся аммиак оттитровывают раствором кислоты. Однако, поскольку этот метод не может быть применен к летучим нитрилам, например акрилонитрилу, применяется следующее видоизменение. [29]
Нитрильную группу кольца D соединения XCVIII гидролизуют э амидную и осуществляют разделение стереоизомеров по положению 13, наличие таких стереоизомеров отмечалось на всех стадиях соединения колец AD и ВС. [30]