Cтраница 4
Определение нитрильных групп в полимере ( например, в полмакрилонитряле) основано на омылении их водным раствором щелочи. [46]
Наличие нитрильных групп в макромолекуле каучука обусловливает его высокую устойчивость к маслам, бензину, неполярным растворителям. На основе этих каучуков получают масло - и бензостойкие резины, а также антикоррозионные покрытия. [47]
Полоса нитрильной группы - самая узкая из наблюдаемых в спектрах красителей функциональных групп. Это способствует легкому обнаружению полос даже при низкой их интенсивности. Вместе с относительно уникальным положением полосы в спектре, эта корреляция является, по-видимому, наиболее надежной из применяемых в анализе красителей. [48]
Для нитрильной группы характерны полосы поглощения в области 4 35 - 4 55 мкм. Эти полосы сравнительно мало интенсивны, однако вблизи них почти нет полос поглощения, обусловленных другими функциональными группами. Кроме этого, общие методы определения нитрильной группы недостаточно разработаны, и поэтому возможность применения ИК-спектрофотометрии для таких определений особенно важна. Динсмор и Смит [6], например, определили содержание акрилонитрила в бутадиеннитрильном каучуке ( буна N), сравнив поглощение нитрильной группы при 4 47 мкм анализируемого и стандартного соединений. [49]
Благодаря наличию-активной нитрильной группы этот полимер легко вступает в реакции полимераналогичных превращений, включающих и сшивание цепей, и могущих инициироваться чисто термически. [50]
Для легко поляризуемой нитрильной группы характерны преимущественно ионные реакции. Однако практическое значение имеют также некоторые радикальные реакции, например восстановление нитрилов в альдимины и амины, протекающее под действием щелочных металлов и некоторых других реагентов, а также электрохимически ( см. гл. [51]
Помимо воды нитрильная группа способна присоединять и другие содержащие гидроксил соединения, особенно спирты, но так же, как в первом случае, для реакции большей частью требуется содействие минеральных кислот, как НС1 и НВг, и, кроме того, тщательное удаление воды, которая, естественно1, бы со спиртом. Исключение составляет в этом отношении описываемое приготовление эфиров цианиминоугольной и диимино-щавелевой кислот. [52]
Следовательно, нитрильная группа вступает ( по меньшей мере преимущественно) в циклопентадиенильное кольцо, имеющее электронодонорный заместитель. Взаимное положение группы CN и алкильной группы не установлено. [53]