Тиольная группа

Cтраница 2

Присутствующая в цистеине тиольная группа сообщает ему ряд характерных свойств. Цистеин образует меркаптиды с ионами тяжелых металлов, и медные комплексы широко применяются при осаждении цистеина ( или цистина) из белковых гидролизатов. Пептиды цистеина ( восстановленный глутатион) также дают нерастворимые меркаптиды с тяжелыми металлами. [16]

В мягких условиях тиольная группа, которую биохимики называют обычно сулъфгидрилъной, окисляется с образованием дисульфидов. В качестве окислителя в лабораторных условиях, как правило, применяют иод. Эта реакция идет быстро, почти с количественным выходом, и дает производные как алкил -, так и арилтиолов. [17]

ПВС, содержащий тиольные группы. [18]

Карбоцепные полимеры, содержащие тиольные группы в боковых цепях, были получены Пирсоном [1101] путем присоединения алифатических меркаптанов к двойным связям диеновых полимеров. [19]

Повышенная реакционная способность тиольной группы в условиях радикальных и ионных реакций обусловливает необходимость защиты этой группы в тех случаях, когда осуществляются превращения других функциональных групп в полифункциональной молекуле. Подобная ситуация обычна для пептидного синтеза с участием цистеина. [20]

Потенциальный барьер внутреннего вращения тиольной группы ( 1 2 ккал / молъ), потенциальный барьер псевдовращения пятичлен-ного кольца ( равный нулю, что соответствует свободному вращению), эффективный момент инерции для этого псевдовращения ( 18 9 - Ю 40 0 - сж2) и параметры для эмпирического уравнения ангармоничности подбирались таким образом, чтобы они находились в соответствии с экспериментальными значениями теплоемкости и энтропии. [21]

В меркаптанах атом водорода тиольной группы способен замещаться на металл с образованием меркаптидов; кислотные свойства меркаптанов выражены сильнее, чем у спиртов. При взаимодействии с сероводородом меркаптиды вновь переходят в меркаптаны. При восстановлении меркаптаны образуют соответствующий насыщенный углеводород. [22]

Метод основан на взаимодействии конечных тиольных групп со слабым раствором иода, избыток которого определяют титрованием тиосульфатом натрия. [23]

Метод косвенной замены галогена тиольной группой включает стадию дебензилирования тиоэфиров. [24]

Внутримолекулярная конденсация алкилгалогенидов с тиольной группой приводит к образованию серусодержащих гетероциклов. [25]

Количественное определение винилсульфидов в присутствии других веществ. [26]

Эти вещества, обладающие свободной тиольной группой, имеют достаточно высокую кислотность ( / ( - / - Ю-2), в результате чего и без внесения катализатора идет присоединение в соответствии с правилом Марковникова. [27]

Эти вещества, обладающие свободной тиольной группой, имеют достаточно высокую кислотность ( - / - 10 - 2), в результате чего и без внесения катализатора идет присоединение в соответствии с правилом Марковникова. В табл. 8 показаны свойства и выход ряда синтезированных а - ( алкилмеркапто) триалкилдитиофосфатов. [28]

Длины волн ( - им и экствнкции ( л-моль 1-ем 1 в максимумах в спектрах поглощения арилалкантиолов и арилтиолов. [29]

Взаимодействие 3 / ьэлектронов серы тиольной группы с тг-электронной оболочкой ароматического радикала сильнее проявляется в соединениях, содержащих моноциклический хромофор. У соединений с конденсированными ароматическими радикалами возмущающее действие тиольной группы сказывается слабее, а также меньше проявляется влияние количества метиленовых групп, отделяющих ее от арилхромофора. В этих соединениях тиольная группа действует на конденсированную систему только как ауксохром, слегка смещая и сглаживая полосу поглощения арилхромофора. [30]

Страницы: 1 2 3 4