Cтраница 3
Отверждение жидких тиоколов осуществляется окислением концевых тиольных групп до дисульфидных. Наиболее доступным окислителем является кислород воздуха. Отверждение легко протекает в присутствии щелочных активаторов, например дифенилгуанидина или солей тяжелых металлов. [31]
Подобно многим другим соединениям, содержащим тиольные группы, меркаптокарбоновые кислоты гладко окисляются, образуя дисульфиды ( SCHRCOOH) 2 которые при восстановлении регенерируют исходную меркаптокарбоновую кислоту. [32]
Попытки разработать условия, в которых тиольная группа вела бы себя одинаково в различных соединениях, оказались неудачными. [33]
![]() |
Состав и свойства основных типов полисуа фидных каучуков.| Состав резиновых смесей на основе полисульфидных каучуков ( в мае. ч. [34] |
Тиокол ST, макромолекулы к-рого содержат концевые тиольные группы, вулканизуют агентами, окисляющими эти группы с образованием дисульфидных связей ( напр. [35]
В работе [43] описан метод обнаружения тиольных групп в нескольких белках, разделяемых электрофоретическим методом. [36]
![]() |
Реакция N-этилимида малеиновой кислоты с глутатионом в присутствии N-этиламида малеиновой кислоты. [37] |
В табл. 18.12 приведены результаты определения тиольной группы в депротеинированной вытяжке печени крысы. Содержание тиольной группы в 2 мл вытяжки вдвое больше, чем в 1 мл ( опыты 1 - 3), что согласуется с законом Ламберта - Бера. Предварительная обработка вытяжки / г-хлормеркурибензоатом натрия в течение 10 мин подавляет полностью реакцию с N-этилимидом малеиновой кислоты, указывая на то, что этот реактив реагирует в вытяжке только с тиольными группами. [38]
В работе [43] описан метод обнаружения тиольных групп в нескольких белках, разделяемых электрофоретическим методом. В анализе этим методом пробу обрабатывают 1 3 - ( хлормер-кур) - 2-метоксипропилмочевиной - 203Н § ( хлормеродрин - 203Нд), а затем регистрируют ее авторадиограмму. [39]
Промежуточное положение занимают меркаптаны, в которых тиольная группа находится в боковых цепях. [40]
![]() |
Методы защиты SH-группы ( RSH-RSR. [41] |
Во многих обычных реакциях эффективной защитой для тиольной группы может служить ацили-рование, но эту реакцию трудно сделать обратимой в достаточно мягких условиях. [42]
![]() |
Влияние сернистых концентратов на термоокислительную стабильность топлива ДА ( при 150 С. [43] |
Сера присоединена, вероятно, в виде тиольной группы, кислород - в виде гидроксильной. [44]
Легко образуется S-Hg - соединение за счет тиольной группы, присутствующей в органических соединениях и других классов. [45]