Cтраница 4
При исследовании реакционной способности 1 3 5-триметил - 1 3 5 - / 71рцс - ( 7-трифторпропил) циклосилазана в реакциях гидролитической конденсации [72, 73] авторы пришли к выводу, что решающим фактором является не индуктивный эффект трифтор-пропильной группы в общепринятом его понимании ( передача влияния по углеродной цепи), а непосредственное взаимодействие атомов фтора и соседней силильной группы. [47]
Наиболее полезными реагентами для рибонуклеозидов являются грег-бутилдиметилси-лилхлорид и три-изопропилсилилхлорид; с их помощью из уриди-на были получены 2 - и 2 5 -защищенные нуклеозиды. Удаление силильных групп осуществляется действием тетра - - бутиламмоний-фторида - Bu4NF в тетрагидрофуране, который обычно не действует ни на кислото -, ни на щелочелабильные защитные группировки. [48]
Схема присоединение - отщепление прекрасно объясняет образование ряда продуктов реакции, а также почти полное отсутствие орто-изомеров при реакциях с алкилбензолами. Пространственные затруднения, вызываемые силильной группой, не столь велики, чтобы объяснить это явление. [49]