Cтраница 2
Наличие в молекуле трифторметильной группы резко повышает силу кислот. Так, СН3СООН кислота слабая, a CF3COOH - очень сильная. Возможно, что трифторметилсульфоновая кислота является самой сильной из всех известных кислот. Ее серебряная соль, как и у НС1С4, растворима в бензоле. [16]
Высокие электроноакцепторные свойства трифторметильной группы приводят к образованию исключительно первичного бромида в полярных условиях. [17]
Введение фтора или трифторметильной группы ( особенно последней) в молекулу органического соединения повышает ее липофильность. [18]
Основания, содержащие трифторметильную группу ( прочно-оранжевого GGD и RD, прочно-золотисто-оранжевого GR, прочно-алого VD), образуют окраски, отличающиеся выдающейся прочностью к свету. [19]
Спектры соединений с трифторметильной группой интерпретируются более просто, чем их аналогов, содержащих вместо фтора протоны. Сигнал протонов по соседству с трифторметильной группой в соединении XXXVI состоит из 12 линий - трех квартетов, вызванных спин-спиновой связью с тремя магнитно эквивалентными ядрами фтора и двумя протонами метиленовой группы у хлора. Вид спектров указывает на свободное вращение вокруг простых С-С связей. В отличие от этого соединения, в дибромиде XXXVI вращение относительно связи CF3CHBr - СН2Вг затруднено, так что спектр представляет собой результат наложения спектров по крайней мере трех конформеров, из которых один присутствует в большем количестве, чем два других. [20]
Производные бензотиадиазина с трифторметильной группой понижают кровяное давление или являются мочегонными средствами, обладающими высокой эффективностью. [21]
Атомы фтора ( и трифторметильные группы в целом) проявляют отрицательный индукционный эффект, оттягивают на себя электронную плотность и тем самым делают атом водорода заряженным положительно, который затем отщепляется в виде протона. [22]
Атомы фтора ( и трифторметильные группы в целом) проявляют отрицательный индукционный эффект, оттягивают на себя электронную плотность и тем самым делают атом водорода заряженным положительно, который затем отцепляется в виде протона. [23]
Обнаружено, что введение трифторметильной группы, в бензольное кольцо затрудняет реакцию. [24]
Обнаружено, что введение трифторметильной группы в бензольное кольцо затрудняет реакцию. [25]
Соотнести химические сдвиги фтора трифторметильной группы определенным конформерам, однако, затруднительно. [26]
При наличии в молекуле трифторметильных групп под действи -: м алкоголятов или спиртовой щелочи вслед за обменом галогена в фоматическом кольце гидролизуются атомы фтора трифторме - ильной группы, находящейся в орто - или пара-положении к ренольному гидроксилу. Хлорбензотрифторид ( 11) при 180 С февращается в n - гидроксибензойную кислоту ( 12) - а 1 4-бис ( три - [ хгорметил) - 2-хлорбензол - в 2-гидрокси - 4-трифторметилбензой - 1ую кислоту. [27]
Ароматические диизоцианаты, содержащие трифторметильную группу / / Журн. [28]
Энергия фтор-углеродной связи в трифторметильной группе может быть рассчитана из теплоты образования перфторгепта-на 39, поскольку последнюю можно представить в виде суммы теплот образования пяти дифторметиленовых и двух трифтор-метильных групп, из которых составлено это соединение. Таким образом можно найти, что теплота образования двух трифтор-метильных групп и одной углерод-углеродной связи равна - 315 5 ккал / моль. [29]
Энергия фтор-углеродной связи в трифторметильной группе может быть рассчитана из теплоты образования перфторгепта-на 39, поскольку последнюю можно представить в виде суммы теплот образования пяти дифторметиленовых и двух трифтор-метильных групп, из которых составлено это соединение. Таким образом можно найти, что теплота образования двух трифтор-метильных групп и одной углерод-углеродной связи равна - 315 5 ккал. [30]