Cтраница 4
Стерические препятствия, создаваемые цис-р-атомом фтора и трифторметильной группой, усугубляются дипольным взаимодействием С-F - свя-зей в этих молекулах, которое приводит к увеличению угла FCF и, следовательно, к увеличению перекрывания атомных объемов водорода и фтора. [46]
Реакции присоединения к олефинам, в молекуле которых трифторметильная группа находится при двойной связи, представляют значительный интерес. [47]
Высокая степень кислотности, обусловленная наличием в молекуле трифторметильной группы, очевидна, особенно в случае очень сильной бис ( трифторметил) фосфиновой кислоты и на примере заметно отличающихся констант диссоциации трифторме-тил - и метиларсиновой кислот. [48]
Вероятно, большую роль играет сильно электроотрицательный характер трифторметильной группы. [49]