Трифторметильная группа

Cтраница 3

Как мы видели выше, трифторметильная группа оказывает значительное влияние на свойства кремнийфторорганических соединений, в которые она входит. При этом решающее значение имеет положение ее в молекуле фторсилана по отношению к атому кремния. [31]

Некоторые характеристики дикетонов и комплексных соединений их с гафнием и цирконием. [32]

Оказалось, что дикетоны, содержащие трифторметильные группы, являются лучшими экстраген-тами для гафния и циркония, чем кетоны, у которых эта группа отсутствует. [33]

Овербергером [46] изучено влияние положения трифторметильной группы на способность к полимеризации ряда олефинов и показано, что соседство группы CF3 с атомом углерода, связанным двойной связью, препятствует полимеризации. Так, из 3 3 3-трифторпропена получить полимер не удалось, тогда как удаление трифторметильной группы на два и, тембо-лее, на три углеродных атома от двойной связи позволяет получить полимеры с хорошим выходом. [34]

Как указывалось выше, введение трифторметильной группы сообщает молекуле липофильность; этот эффект способствует усвоению биологически активных веществ организмом и ускоряет их миграцию через биомембраны. [35]

В гексафторизомасляном альдегиде из-за наличия электроотрицательных трифторметильных групп водород в а-положении должен быть значительно более кислым, чем в обычных альдегидах. [36]

Соединения, содержащие галоген или трифторметильную группу, обладают весьма ценными свойствами. С азосоставляю-щими типа монбалкильных эфиров резорцина они дают красители, отличающиеся высокой светопрочностью и интенсивным поглощением в ультрафиолетовой области. По этим причинам диазосоединения указанного типа, в особенности 4-диазо - 2-хлор - N, N-диэтиланилин, нашли широкое применение в производстве материалов на прозрачной основе, используемых в качестве промежуточных копий и в рефлексной печати. [37]

Соединения, содержащие галоген или трифторметильную группу, обладают весьма ценными свойствами. С азосоставляю-щими типа моноалкильных эфиров резорцина они дают красители, отличающиеся высокой светопрочностью и интенсивным поглощением в ультрафиолетовой области. По этим причинам диазосоединения указанного типа, в особенности 4-диазо - 2-хлор - N, N-диэтиланилин, нашли широкое применение в производстве материалов на прозрачной основе, используемых в качестве промежуточных копий и в рефлексной печати. [38]

Группой R может быть хлор, трифторметильная группа и др. Наличие водородсодержащих групп в этом типе сополимеров создает возможность образования поперечных связей. [39]

Замена водорода в фенильном радикале на трифторметильную группу в мета-положении также снижает активность соединения с одновременным повышением избирательности действия. [40]

В соответствии с изложенным выше фтор и трифторметильная группа при введении в качестве заместителей в органические соединения проявляют следующие эффекты. [41]

Особенности этой реакции нитрования объясняются индуктивным влиянием трифторметильной группы. По свойствам трифторацетальдегид напоминает хлораль. Он образует стойкий гидрат, дает типичные галоформные реакции и при хранении полимеризуется. При нагревании полимеров или при действии на них разбавленных растворов оснований происходит деполимеризация. [42]

Этот факт указывает на сильные электроноакцепторные свойства трифторметильной группы. [43]

Замена в молекуле тетрафторэтилена атома фтора на трифторметильную группу резко сказывается на свойствах фторпропилена. [44]

Эта методология позволяет получать гетероциклические соединения с трифторметильными группами, используя доступный гексафторацетон и его производные. Следует, однако, отметить, что не всегда такой прием эффективен. Это связано либо с труднодоступностью исходных соединений, содержащих перфторалкильные группы, либо с тем, что они являются весьма токсичными или неудобными в работе. [45]

Страницы: 1 2 3 4