Карбонильная группа

Cтраница 2

Карбонильные группы характерны для у - и 8-лакто-нов альдоновых кислот. Эти лактоны очень легко отличить, так как они характеризуются различным положением пиков: 1778 12 см для у - и 1743 17 см 1 для 8-лактонов. [16]

Карбонильные группы разобщают сопряженные системы бензольных ядер молекулы антрахинона, поэтому введение второго ЭД-заместителя в другое бензольное кольцо молекулы антрахинона оказывает значительно меньшее влияние на цвет. Так, если при переходе от 1-аминоантрахинона ( 14) к 1 4-диаминоантра-хинону ( 15) А Макс сдвигается в длинноволновую область на 100 нм, то при переходе к 1 5-диаминоантрахинону ( 16) - всего на 10 нм. [17]

Карбонильная группа содержит атом кислорода, связанный с атомом углерода двойной связью. Такого рода группировка атомов характеризуется специфическими электронными переходами и относится к числу хромофоров. [18]

Карбонильная группа охотно взаимодействует с аммиаком и его производными. [19]

Карбонильные группы, за некоторым исключением, имеют склонность увеличивать способность первоначального углеводорода к окислению. В то время как ацетон окисляется более медленно, чем пропан ( но быстрее этана), 3-пентанон окисляется несколько быстрее, чем пентан. [20]

Карбонильная группа придает молекулам альдегидов и кетонов повышенную реакционную способность. Кетоны и альдегиды способны вступать в большое число реакций, которые можно объединить в следующие группы: 1) окисления; 2) присоединения; 3) замещения; 4) конденсации. [21]

Карбонильная группа при С1 инертна по отношению к гидроксил-амину и фенилгидразину и не реагирует с гидразином в условиях, при которых протекает реакция восстановления по Кижнеру. Она устойчива также к каталитическому гидрированию в нейтральной среде, однако в уксуснокислом растворе восстановление может быть проведено. [22]

Карбонильная группа в карбоновых кислотах слишком малоактивна, чтобы сделать возможным галогенирование в ос-положение. Поэтому необходимо добавлением катализаторов ( красный фосфор, треххлористый фосфор и др.) позаботиться о том, чтобы карбоксильная группа была временно превращена в галогенангидридную. [23]

Карбонильная группа поглощает световую энергию и передает ее к углерод-углеродной двойной связи; ее можно рассматривать как внутренний фотосенсибилизатор. Сенсибилизатор, однако, не обязательно должен быть частью молекулы алкена. [24]

Стереохимия микробиологического восстановления кетопов. [25]

Карбонильная группа в пятичленном кольце дикетона ( LXIV), подобно шести членному аналогу, восстанавливалась стереоспецифично, хотя и с меньшей скоростью. Вос - - становление же декалонон-2 ( LXV) протекало менее специфично, чем декалонов-1, но в частично рацемических продуктах реакции также преобладали S-энантиомеры спиртов. [26]

Карбонильная группа моносахарида также может взаимодействовать с одной спиртовой группой ( пространственно наиболее близкой) с образованием полуацеталя. Но так как это реакция между разными функциональными группами одной молекулы, то в результате происходит внутримолекулярная перестройка и образование таутомерного гетероциклического полуацеталя. Оказалось, что такая форма молекулы более устойчива, чем ациклическая. [27]

Карбонильная группа, связанная с обеих сторон с разветвленными радикалами, не восстанавливается при нормальных условиях. [28]

Карбонильная группа этого циклического кетона не реагирует с обычными реагентами, например с гидроксиламином, гидразином, семикарбазидом и пн переходит в онольную форму. Аналогичной инертностью обладает метиль-ная группа, находящаяся в а-положонии к карбопилу. [29]

Карбонильные группы образуются в сравнительно небольшом количестве и в угле не накопляются. Они отщепляются значительно труднее, чем гидроксильные и карбоксильные группы, по легко окисляются и превращаются в карбоксилы. [30]

Страницы: 1 2 3 4