Карбонильная группа
Cтраница 3
Карбонильная группа в ( 24) может быть заменена на сульфо-нильную и при этом способность к расщеплению не исчезнет. [31]
Карбонильная группа, находящаяся в гидроароматическом ядре, при действии серы, по-видимому, в процессе реакции дегидрирования енольной формы превращается в фенольную. [32]
Карбонильная группа в положении 3 изатинового цикла вступает в обычные для кетонов реакции. [33]
 |
Конфигурация молекулы [ RhCl ( CO2 ] n. [34] |
Карбонильная группа переходит в комплекс из растворителя. [35]
Карбонильные группы в моноацетиленовых комплексах способны далее замещаться на ацетилен с образованием комплексов, содержащих несколько ацетиленовых лигандов, и продуктов их превращения. [36]
Карбонильная группа в карбоксиле инертна. Она не способна вступать ни в какие реакции, характерные для карбонильной группы альдегидов и кетонов, кроме реакций с магнийорганическими соединениями. [37]
Карбонильная группа может реагировать с самыми разнообразными нуклеофилами. [38]
Карбонильная группа реагирует с аммиаком даже в отсутствие катализатора и с производными аммиака. Природа образующегося продукта зависит более всего от природы рассматриваемого карбонильного соединения, но если в качестве нуклеофила используется производное аммиака, то реакция обычно приводит к образованию продуктов одного и того же типа независимо от характера карбонильного соединения. Альдегиды обычно присоединяют аммиак в эфирном растворе с образованием альдегидаммиаков, которые далее полимеризуются в вещества сложной и неизвестной структуры. Иначе происходит реакция с формальдегидом и бензальдегидом, первый из которых дает гексаметилентетрамин, а второй - сложное вещество под названием гидробензамид. Кетоны дают циклические вещества, причем в этих реакциях участвует меньшее число молекул аммиака на моль кетона по сравнению с альдегидами, что указывает на иной характер механизма реакции, хотя она также приводит к образованию циклических структур. [39]
Карбонильная группа ингибирует или, по крайней мере, сильно затрудняет некоторые реакции. Например, ацетофенон не вступает в реакцию Фриделя - Крафтса. [40]
Карбонильная группа таутомерно взаимодействует с группами нескольких типов. [41]
Карбонильная группа может реагировать с самыми разнообразными нуклеофилами. [42]
Карбонильная группа реагирует с аммиаком даже в отсутствие катализатора и с производными аммиака. Природа образующегося продукта зависит более всего от природы рассматриваемого карбонильного соединения, но если в качестве нуклеофила используется производное аммиака, то реакция обычно приводит к образованию продуктов одного и того же типа независимо от характера карбонильного соединения. Альдегиды обычно присоединяют аммиак в эфирном растворе с образованием альдегидаммиаков, которые далее полимеризуются в вещества сложной и неизвестной структуры. Иначе происходит реакция с формальдегидом и бензальдегидом, первый из которых дает гексаметилентетрамин, а второй - сложное вещество под названием гидробензамид. Кетоны дают циклические вещества, причем в этих реакциях участвует меньшее число молекул аммиака на моль кетона по сравнению с альдегидами, что указывает на иной характер механизма реакции, хотя она также приводит к образованию циклических структур. [43]
Карбонильная группа ингибирует или, по крайней мере, сильно затрудняет некоторые реакции. Например, ацетофенон не вступает в реакцию Фриделя - Крафтса. [44]
Карбонильная группа таутомерно взаимодействует с группами нескольких типов. [45]
Страницы: 1 2 3 4