Карбонильная группа

Cтраница 4

Карбонильная группа является более мощным диполем, чем атомы галоидов и гидроксильная группа. Поэтому, исходя из наших представлений, мы должны ожидать, что накопление в молекуле какого-либо соединения карбонильных групп ( и одновременно других отрицательных заместителей) должно весьма благоприятствовать образованию карбонилгидратов ( 1 1-диолов) и их устойчивости. [46]

Кривые ДОВ 5а - кетостероидов. Р и с. 2. Кривые КД 5а - кетостероидов. [47]

Карбонильная группа в насыщенных соединениях до сих пор наиболее подробно исследовалась методами ДОВ и КД. [48]

Карбонильные группы, находящиеся в различных положениях в молекулах с жестким насыщенным скелетом, таких, например, как стероиды или тритерпены, дают кривые с разной амплитудой. И в этом случае возможна эмпирическая или полутеоретическая трактовка. [49]

Карбонильные группы разобщают сопряженные системы бензольных ядер молекулы антрахинона, поэтому введение второго ЭД-заместителя в другое бензольное кольцо молекулы антрахинона оказывает значительно меньшее влияние на цвет. [50]

Карбонильная группа препятствует реакции Фриделя-Крафтса, но с усилением ароматического характера соединения и с увеличением активности галоидированного компонента конденсация становится возможной. Особенно очевидно это при реакции ацилирования ( см. стр. [51]

Карбонильная группа этого вещества сообщает молекуле неустойчивость, и окончательным продуктом является ацето-фенон. Действительно, найдены119 окись углерода, двуокись углерода ( 80 % от теории) и ацетофенон. [52]

Карбонильная группа влияет и на некоторые реакции присоединения в непредельных альдегидах и кетонах. [53]

Карбонильная группа в ацилциклопропанах, как и формильная, вступает в ряд типичных для карбонильных групп реакций. [54]

Страницы: 1 2 3 4