Карбонильная группа - кетон
Cтраница 1
Карбонильные группы кетонов обычно имеют полосу поглощения при 5 7 - 6 0 мк ( 1754 - 1667 см 1); наряду с другими факторами частота поглощения зависит от величины цикла и длинь1 цепи сопряжения. [1]
Карбонильная группа кетонов, подобно альдегидной, вступает в реакцию с достаточно активным атомом водорода ароматического ядра, с отщеплением воды. [2]
Карбонильные группы кетонов обычно имеют полосу поглощения при 5 7 - 6 0 мк ( 1754 - 1667 см 1); наряду с другими факторами частота поглощения зависит от величины цикла и длинь цепи сопряжения. [3]
Карбонильная группа кетонов, подобно альдегидной, вступает в реакцию с достаточно активным атомом водорода ароматического ядра, с отщеплением воды. [4]
Карбонильная группа кетонов, подобно альдегидной, вступает в реакцию конденсации с арилмоноаминамп. [5]
 |
Некоторые хромофоры и их полосы поглощения. [6] |
Карбонильные группы кетона и альдегидов объединены в одну хромофорную группу. [7]
Карбонильная группа кетона уже не содержит атомов водорода поэтому дальнейшее окисление влечет за собой разрыв углеродной цепи и образование двух частиц кислот с меньшим числом атомов углерода. [8]
Карбонильная группа кетонов менее чувствительна к ну-клеофилыюй атаке, чем карбонильная группа альдегидов, поэтому большинство кетонов вообще не реагирует с биполярным ионом. Исключение составляют кетопы, образующиеся при озонировании олефинов, содержащих в а-положепии к двойной связи электроотрицательные заместители. [9]
Карбонильная группа кетонов ряда тиофена восстанавливается до СН2 - группы всз. [10]
 |
Орбиталн карбоксильной группы. На каждой расположено по два электрона. [11] |
Карбонильную группу кетонов нельзя окислить Б карбоксильную без разрыва углерод-углеродной связи, поэтому кетоны совершенно нечувствительны к окислителям. [12]
Когда карбонильная группа кетона достаточно сильно экранирована, реактив Гриньяра реагирует не с карбонильной группой, а с находящимся в а-положении атомом водорода, образуя броммагниевое производное ( енолят) кетона. [13]
Реакции карбонильной группы кетонов с нуклеофильными агентами затруднены. [14]
Восстановление карбонильной группы кетонов и альдегидов гидрид-ными реагентами до группы С На осуществляется только тогда, когда структурные особенности молекулы способствуют элиминированию атома кислорода из первоначально образующегося карбинола. Иногда это происходит в случае ароматических карбонильных соединений, если кольцо содержит сильную электронодонорную группу. [15]
Страницы: 1 2 3 4