Кетонная карбонильная группа

Cтраница 1

Кетонная карбонильная группа образует ацеталп значительно труднее. [1]

Ьодержащий две кетонные карбонильные группы. Диацетил - жидкость желтого цвета, кипящая при 88, растворима в воде. Обладает сильным запахом сливочного масла и содержится в нем, обусловливая его запах. Вследствие этого применяется для придания приятного запаха маргарину. [2]

Такое присоединение кадмийорганического реагента к кетонной карбонильной группе происходит в случае особенно реакционноспособ-ных карбонильных или кадмийорганических соединений, например, тех, которые были упомянуты на стр. [3]

Молекула ct - D-глюкозы, имеющая конфор-мацию кресла. В результате полимеризации таких молекул образуется крахмал ( разд.. [4]

Фруктоза отличается также тем, что имеет кетонную карбонильную группу, а не альдегидную группу. [5]

В ИК-спектрах всех изученных соединений присутствуют частоты валентных колебаний кетонной карбонильной группы, которые несколько занижены по сравнению с исходными кетонами. [6]

Диазометан реагирует со сложными эфирами а-оксокарбоновых кислот, присоединяясь по кетонной карбонильной группе с образованием соответствующих сложных эфиров эпоксикислот. [7]

Как правило, карбанионы, произведенные из альдегидов, взаимодействуют не с кетонными карбонильными группами, а с неионизованным альдегидом, давая продукты самоконденсации. [8]

Как производное кето-нокислоты, он дает все реакции, характерные для соединений с кетонной карбонильной группой. Однако он существует и может вступать в реакции и в другой изомерной форме, не содержащей карбонильной группы. [9]

Ферментативное декарбоксилирование 3-оксо-кислот может протекать с промежуточным образованием имина по механизму, в котором кетонная карбонильная группа конденсируется с остатком лизина в активном центре фермента с образованием р-иминокислоты. [10]

Ряд реакций, характерных для карбонильной группы альдегидов, протекает совершенно аналогично и с кетонной карбонильной группой. Однако некоторые реакции, хорошо протекающие с карбонильной альдегидной группой, с кетонной карбонильной группой не идут, что свидетельствует о меньшей реакционной способности кетона. [11]

Ряд реакций, характерных для карбонильной группы альдегидов, протекает совершенно аналогично и с кетонной карбонильной группой. [12]

Ряд реакций, характерных для карбонильной группы альдегидов, протекает совершенно аналогично и с кетонной карбонильной группой. Однако некоторые реакции, хорошо протекающие с карбонильной альдегидной группой, с кетонной карбонильной группой не протекают, что свидетельствует о меньшей реакционной способности кетонов. [13]

Ряд реакций, характерных для карбонильной группы альдегидов, протекает совершенно аналогично и с кетонной карбонильной группой. Однако некоторые реакции, хорошо протекающие с альдегидной карбонильной группой, с кетонной карбонильной группой не протекают ( стр. [14]

Ряд реакций, характерных для карбонильной группы альдегидов, протекают совершенно аналогично и с кетонной карбонильной группой. Однако некоторые реакции, хорошо протекающие с альдегидной карбонильной группой, с кетонной карбонильной группой не идут. [15]

Страницы: 1 2 3 4