Кетонная карбонильная группа
Cтраница 2
Аналогично дигид-роксиацетон - первый член ряда Сахаров, называемых кетоза-ми, в состав которых входит кетонная карбонильная группа. [16]
Оксокислоты могут подвергаться декарбоксилированию по слегка отличающемуся механизму, предполагающему, что взаимодействует неионизированная молекула, в которой кетонная карбонильная группа действует как основание в синхронном процессе переноса протона и отщепления диоксида углерода. [17]
Помимо гидролиза с образованием кислоты ацетоуксусный эфир проявляет некоторые обычные реакции, осуществляемые преимущественно за счет нуклеофильной атаки по кетонной карбонильной группе. Так, можно восстановить кетонный карбонил до спиртовой группы, получить обычные производные 2 4-динит-рофенилгидразина. Однако большинство реагентов, дающих с альдегидами и кетонами продукты конденсации, с ацетоуксус-ным эфиром образуют циклические производные за счет отщепления этанола от первоначально образовавшегося продукта конденсации. [18]
По данным ИК-спектров и спектров ЯМР, связь металла с лигандом в этих комплексах осуществляется через углерод-углеродную двойную связь, тогда как кетонная карбонильная группа практически в этом не принимает участия. Аналогичная картина наблюдается и для арил-р-хлорвияилкетонов и их я-комплексов. [19]
Моносахариды как альдегиде - или кетоноспирты являются соединениями со смешанными функциями; природа их усложнена возможностью внутримолекулярных взаимодействий спиртовых гидроксильных групп с альдегидной или кетонной карбонильной группой. Благодаря этому моносахариды существуют и вступают в реакции не только в открытой цепной форме, но еще и в циклических формах. Углеродная цепь моносахарида, например глюкозы ( а), может принимать конформацию ( стр. В результате замыкается шестичлешгае, содержащее атом кислорода, кольцо. Так образуются две циклические а - и 3 - ф о р м ы глюкозы, отличающиеся пространственным расположением атома Н и группы ОН при 1 - м ( в цикле он становится асимметрическим) С-атоме. [20]
Моносахариды как альдегиде - или кетоноспирты являются соединениями со смешанными функциями; природа их усложнена возможностью внутримолекулярных взаимодействий спиртовых гидроксильных групп с альдегидной или кетонной карбонильной группой. Благодаря этому моносахариды существуют и вступают в реакции не только в открытой цепной форме, но еще и в циклических формах. Углеродная цепь моносахарида, например глюкозы ( я), может принимать конформацшо ( стр. В результате замыкается шестичленное, содержащее атом кислорода, кольцо. Так образуются две циклические а - и ( 3 - ф о р м ы глюкозы, отличающиеся пространственным расположением атома Н и группы ОН при 1 - м ( в цикле он становится асимметрическим) С-атоме. [21]
Моносахариды как альдегидо - или кетоноспирты являются соединениями со смешанными функциями; природа их усложнена возможностью внутримолекулярных взаимодействий спиртовых гидроксильных групп с альдегидной или кетонной карбонильной группой. Благодаря этому моносахариды существуют и вступают в реакции не только в открытой цепной форме, но еще и в циклических формах. Углеродная цепь моносахарида, например глюкозы ( а), может принимать конформацию ( стр. В результате замыкается шестичленное, содержащее атом кислорода, кольцо. Так образуются две циклические ее - и JJ - ф о р м ы глюкозы, отличающиеся пространственным расположением атома Н и группы ОН при 1 - м ( в цикле он становится асимметрическим) С-атоме. [22]
Моносахариды как альдегидо - или кетоноспирты являются соединениями со смешанными функциями; природа их усложнена возможностью внутримолекулярных взаимодействий спиртовых гидроксильных групп с альдегидной или кетонной карбонильной группой. Благодаря этому моносахариды существуют и вступают в реакции не только в открытой цепной форме, но еще и в циклических формах. Углеродная цепь моносахарида, например глюкозы ( а), может принимать конформацию ( стр. С-атом, несущий карбонильную группу, сближается со спиртовой группой при 5 - м С-атоме; атом Н из группы ОН перемещается ( как показано пунктирной стрелкой) к карбонильному кислороду, а кислород при 5 - м С-атоме соединяется с 1 - м ( карбонильным) С-атомом ( это также показано пунктирной стрелкой), В результате замыкается шестичленное, содержащее атом кислорода, кольцо. Так образуются две циклические а - и р - ф о р м ы глюкозы, отличающиеся пространственным расположением атома Н и группы ОН при 1 - м ( в цикле он становится асимметрическим) С-атоме. [23]
Моносахариды как альдегидб - или кетоноспирты являются соединениями со смешанными функциями; природа их усложнена возможностью внутримолекулярных взаимодействий спиртовых гидроксильных групп с альдегидной или кетонной карбонильной группой. Благодаря этому моносахариды существуют и вступают в реакции не только в открытой цепной форме, но еще и в циклических формах. Углеродная цепь моносахарида, например глюкозы ( а), может принимать конформацию ( стр. В результате замыкается шестичленное, содержащее атом кислорода, кольцо. Так образуются две циклические а - и ( 3 - ф о р м ы глюкозы, отличающиеся пространственным расположением атома Н и группы ОН при 1 - м ( в цикле он становится асимметрическим) С-атоме. [24]
Моносахариды как альдегидо - или кетоноспирты являются соединениями со смешанными функциями; природа их усложнена возможностью внутримолекулярных взаимодействий спиртовых гидроксильных групп с альдегидной или кетонной карбонильной группой. Благодаря этому моносахариды существуют и вступают в реакции не только в открытой цепной форме, но еще и в циклических формах. Углеродная цепь моносахарида, например глюкозы ( а), может принимать конформацию ( стр. В результате замыкается шестичленное, содержащее атом кислорода, кольцо. Так образуются две циклические а - и р - ф о р м ы глюкозы, отличающиеся пространственным расположением атома Н и группы ОН при 1 - м ( в цикле он становится асимметрическим) С-атоме. [25]
Моносахариды как альдегиде - или кетоноспирты являются соединениями со смешанными функциями; природа их усложнена возможностью внутримолекулярных взаимодействий спиртовых гидроксильных групп с альдегидной или кетонной карбонильной группой. Благодаря этому моносахариды существуют и вс. [26]
Моносахариды как альдегидо - или кетоноспирты являются соединениями со смешанными функциями; природа их усложнена возможностью внутримолекулярных взаимодействий спиртовых гидроксильных групп с альдегидной или кетонной карбонильной группой. Благодаря этому моносахариды существуют и вступают в реакции не только в открытой цепной форме, но еще и в циклических формах. В результате замыкается шестичленное, содержащее атом кислорода, кольцо. [27]
 |
Две возможные структуры дико-бальтоктакарбонила.| Димерная структура, предложенная для [ Со ( СО3 ] ж Шелашюм. [28] |
Его инфракрасный спектр был впервые получен ( без деталей) Фри-делем и сотрудниками ь [70], которые показали, что он содержит полосы поглощения в областях, характерных как для концевых, так и для мостиковых кетонных карбонильных групп. [29]
Причина этого эффекта непонятна, но Гров и Виллис [13] указали, что аналогично дело обстоит в случае псевдоацетата бензил-о-карбо Новой кислоты, который также содержит группировку СО-О-С-СО и для которого наблюдается аналогичное повышение частоты, соответствующей поглощению кетонной карбонильной группы. [30]
Страницы: 1 2 3 4