Функциональная группа - ионит
Cтраница 1
Функциональные группы ионита гидрофильны, поэтому при погружении ионита в раствор вода проникает в ионит, и он набухает, но из-за наличия поперечных связей не растворяется. Набухание ионита зависит от числа гидратации поглощаемые ионов, числа и характера ионообменных групп, гидратации сорбип / емых ионов, и с уменьшением степени поперечной связанности ( уменьшением процента дивинилбензола в смоле) на-ухание ионита увеличивается. [1]
Сами функциональные группы ионита могут иметь несколько связей, способных к сольволизу с отщеплением целиком функциональных групп или превращением их в новые. Так, например, в анионитах с функциональными группами типа бен-зилдиметилэтаноламмония сольволизу могут подвергаться связи RC6H4CH2 - N, СН3 - N и НОСН2СН2 - N. [2]
Характер функциональных групп ионитов определяет принадлежность их к классу катионитов или анионитов. [3]
 |
Избирательность сорбции неомицина на карбоксильных катио-нитах КМДМ-6 в зависимости от содержания органического противоиона. [4] |
Ограничение доступности функциональных групп ионита для органических ионов проявляется не только в связи с наличием густосетчатых участков сополимеров. [5]
Если компоненты раствора образуют с функциональными группами ионита комплексы, среднестатистический состав которых одинаков, то при равной концентрации ионов металлов в растворе отношение констант устойчивости полимерных комплексов характеризует отношение коэффициентов распределения. [6]
В связи со сказанным существенен также и заряд функциональной группы ионита. [7]
При изучении кинетики реакций электрофильного и нуклео-фильного замещения функциональных групп ионитов с участием в качестве одного из реагентов сорбированного растворителя диффузия молекул растворителя к фиксированным ионам не может лимитировать процесс, так как система всегда находится в состоянии равновесия ( предельного набухания) и фиксированные группы окружены молекулами реагента в соль-ватационных слоях. [8]
Поскольку каждый продукт превращения растворителя может участвовать в реакциях замещения функциональных групп ионита, состав среды будет переменным и в основном кинетическом уравнении (6.8) ( Cpear) f можно выразить как функцию обменной емкости только при условии установления стационарного состояния в процессах диффузии исходного растворителя и продуктов превращения в фазе ионита и химических превращений среды. [9]
Заметим, что в случае обмена, сопровождающегося необратимой сорбцией ионов функциональными группами ионита, скорость процесса, который определяется внутренней диффузией, в принципе должна зависеть от концентрации раствора ( см. гл. [10]
Основная сложность этого метода состоит в том, что р / Ca функциональных групп ионита зависит от степени протонирования лигандных групп полимера. [11]
В то же время расчет кинетики поступления в контактирующий раствор продуктов превращения функциональных групп ионитов при нагревании и облучении теперь не вызывает затруднений. Поскольку выделяющийся при этом триметиламин будет полностью сорбироваться катионитом КУ-2 X 8чс, а продукты превращения метанола под действием излучения и повышенных температур ( НСООН и СО2) - анионитом АВ-17Х8чс, эти расчеты позволят оценить ту часть обменной емкости, которую необходимо резервировать для сорбции продуктов деструкции ионитов. [12]
МПГ настолько высока, что они не могут образовывать координационные связи с функциональными группами ионитов. [13]
В этом методе основную роль при разделении играет способность ионов к комплексообразованию с функциональными группами ионита или комплексообразующими реагентами, вводимыми в элюент. Комплексообразующая ионообменная хроматография - более эффективный метод разделения, чем вытеснительный. [14]
Если исходить из электростатических представлений, следовало бы ожидать более сильного взаимодействия поливалентных ионов с функциональными группами ионита, так как энергия этого взаимодействия пропорциональна заряду иона. [15]
Страницы: 1 2 3 4