Функциональная группа - ионит
Cтраница 2
Взаимодействие бактерий со смолами подчиняется, в известной мере, законам электростатического притяжения и определяется свойствами функциональных групп ионитов и зарядом клетки. Данные закономерности не обнаружены при изучении взаимодействия ионообменных смол и вирусов. Оказалось такжеу что физико-химическая структура ( степень сшитости) полимера, играющая большую роль при удалении бактерий, не оказывает существенного влияния на устранение вирусов. Наоборот, диспергированность полимера повышает его сорбционную активность к вирусу вследствие увеличения активной поверхности смолы. Эффективность процесса зависит от типа реагента, изоэлектрической точки вируса белка, кислотности растворов, используемых, для обработки ионообменника, и ряда других условий. [16]
Активность сухого анионита при сорбции хлора составила 3 %, что авторы [166] объясняют недоступностью основной части функциональных групп ионита, высушенного до постоянного веса при 60 С, для ионного взаимодействия. [17]
Сильнокислотные полистирольные катиониты в Н - форме оказывают очень избирательное действие на алифатические сульфоксиды, вероятно, вследствие образования водородных связей между функциональными группами ионита и сульфок-сида. Ароматические сульфоксиды не сорбируются, и поэтому их можно отделить от алифатических. [18]
 |
Иллюстраций 3. Библ. 7 назв. [19] |
Исследована зависимость кинетики ионного обмена на слабокислотных катионитах от рН раствора, его концентрации и подвижности обменивающихся ионов, их валентности и тина функциональных групп ионита. Работа проведена с фосфорнокислым катионитом СФ-1 и карбоксильным катионитом КБ-1. [20]
Для большей части изученных систем ( если не рассматривать комплексообразующие иониты) химическое лимитирование, когда самой медленной стадией является взаимодействие противо-иона с функциональной группой ионита, наблюдается редко. Можно, однако, полагать, что значение этой стадии для ряда сложных органических противоионов до настоящего времени недостаточно выявлено. [21]
Крупные органические ионы, как правило, поглощаются иони-том с высокой степенью избирательности, обусловленной не только кулоновским, но и дополнительным взаимодействием с функциональными группами ионита или матрицей сорбента. [22]
Согласна этим представлениям, максимальное взаимодействие в растворе осуществляется между катионами и анионами сходного типа гидратации и, следовательно, существенную роль играет тип гидратации функциональной группы ионита. [23]
Под избирательной адсорбцией ( называемой также специальной селективностью или специфичностью) подразумевают ту преимущественную адсорбцию ионов, которая обусловлена явлениями поляризации ( как самих ионов, так и функциональных групп ионитов), взаимной поляризации, а также теми особенностями структуры ионитов, которые создают условия, благоприятствующие процессам комплексообразования, возникновения координативных связей, циклизации и подобным им процессам, приводящим к возникновению наиболее устойчивых связей данного иона ( или очень ограниченного числа их) с молекулой ионита. [24]
Показано, что коэффициенты диффузии антибиотиков, обладающих основными свойствами, возрастают при десорбционном процессе в условиях малой степени их ионизации или появления заряда, одноименного с зарядом функциональных групп ионита. [25]
На основании результатов исследования ионообменников методами ЭПР можно прийти к следующему заключению: метод ЭПР и различные его модификации позволяют изучать механизмы взаимодействия ионов и молекул растворителя с функциональными группами ионитов и исследовать элементарные акты диффузии ионов в них. [26]
Схематический процесс поглощения газов ионитами может быть описан следующей последовательностью: растворение молекул поглощаемого летучего вещества в содержащейся в ионите воде - диффузия растворенных молекул или образующихся при растворении ионов к функциональным группам ионита - химическая реакция на функциональных группах - вывод продуктов реакции из реакционной зоны. Теоретическая возможность эффективной реализации процесса ионитной газоочистки определяется, конечно, в первую очередь стадией химической реакции, практическая же - всеми стадиями без исключения. Наличие химической реакции при сорбции газов обусловливает достоинства ионитов как сорбентов для санитарной газоочистки: 1) возможность реализации полной обменной емкости ионита как сорбционной емкости при малой исходной концентрации примесей в очищаемом воздухе, когда активность физических сорбентов мала; 2) возможность широкого выбора ионообменных материалов и варьирования противоионов, что позволяет избрать для данного сорбата оптимальный сорбент, обеспечивающий эффективное поглощение и десорбцию данного вещества. [27]
А / - вероятность адсорбции поляризованной молекулы f - ro компонента на связи функциональной группы, подвергающейся сольволизу; б; - число молекул / - го компонента в составе первых сольватных слоев диссоциированных функциональных групп ионита; / - степень диссоциации функциональных групп в среде f - ro компонента; FJ - среднее число молекул / - го компонента, проникающего за счет осмотических сил, на каждую диссоциированную функциональную группу при набухании ионита в данном компоненте. [28]
В органических средах при диссоциации функциональных групп сначала образуются сольватированные протоны и гидроксильные ионы, которые могут затем превращаться в карбкатионы или карбанионы, обладающие различной способностью к взаимодействию с другими молекулами органической среды и с функциональными группами ионита. Естественно, что чем выше реакционная способность сольватированного протона или гидроксида к взаимодействию с молекулами органического растворителя, тем эффективнее должно быть взаимодействие их со связью функциональной группы в ионите. Эта зависимость объясняет ранее установленную связь между термической стойкостью ионитов в органических средах и каталитической активностью их к превращениям среды. [29]
Согласно теории растворов электролитов, рассматривающей зоны как компоненты раствора, процесс обмена ионов состоит в перераспределении противоионов А и В, коиона X и растворителя s между фазами внешнего раствора и ионита, содержащего ионы R - функциональные группы ионита. Поскольку ионы R находятся чишь в фазе ионита, равновесие обмена ионов следует рассматривать как мембранное равновесие Доннана. [30]
Страницы: 1 2 3 4