Cтраница 1
Функциональные группы макромолекул при поликонденсации, очевидно, реагируют друг с другом беспорядочно. Это заключение наиболее важно для теории строения поликонденсационных полимеров [ 240, стр. [1]
Межмакромолекулярные реакции функциональных групп макромолекул друг с другом. Такие реакции могут протекать между полимерными электролитами в растворах или в массе. Некоторые из них приводят к образованию ионных или водородных связей между звеньями макромолекул, некоторые - к обра зованию ковалентных связей. Такие поперечные связи могут образоваться между каждым из звеньев макромолекул, способных к химическому взаимодействию со звеном другой химической природы, что приведет к образованию макромолекулярных структур лестничного типа. [2]
Межмолекулярные реакции - реакции взаимодействия функциональных групп различных макромолекул друг с другом. [3]
Параллельно с полимеризацией происходит взаимодействие функциональных групп образовавшихся макромолекул путем поликонденсации. На последней стадии процесса рост макромолекул поликапроамида осуществляется в основном за счет реакции поликонденсации. [4]
Весьма перспективно получение привитых и блоксополимеров за счет взаимодействия функциональных групп различных макромолекул. [5]
При контакте растворов полимера с реальными коллекторами преобладает специфическое взаимодействие функциональных групп макромолекул с ионами на твердой поверхности с образованием соединений типа нерастворимых солей. Центрами этой адсорбции служат участки поверхности, представленные, например, глиной, известняком, кальцитом и другими минералами, содержащими кальций, которые в песчаниках играют роль цементирующего вещества. Связь такого типа намного прочнее, чем водородная, а тем более электростатическая. [6]
Превращение линейных поликарбонатов в трехмерные может происходить также при взаимодействии функциональных групп различных макромолекул друг с другом. Очень легко это превращение происходит у поликарбонатов, представляющих собой разветвленные полимеры, которые получены в присутствии мономеров с функциональностью больше двух. Подобные поликарбонаты на стадии А представляют собой хорошо растворимые и плавкие вещества. При нагревании линейные полимеры превращаются в сшитые продукты. [7]
Получение водорастворимых полимеров из синтетических связано в основном с химическим изменением функциональных групп макромолекул при сохранении степени полимеризации исходного полимера. [8]
Химические методы модификации полимерных пленок основаны на протекании химических реакций между функциональными группами макромолекул полимера и вводимых в состав пленки или воздействующих извне специальных химических реагентов. Например, таким путем получают пространственно сшитые пленки ( вулканизация, дубление) или омыляют поверхностные слои пленок ( если пленкообразующий полимер является сложным эфиром), либо воздействием Мономера на поверхность пленки в соответствующих условиях осуществляют прививку нового высокомолекулярного соединения на макромолекулах полимерной пленки. [9]
Чем больше ориентация макромолекул или их агрегатов, тем больше взаимное насыщение функциональных групп макромолекул и тем медленнее происходит крашение волокна. [10]
Чем больше плотность волокна и ориентация макромолекул, тем больше взаимное насыщение функциональных групп макромолекул и тем медленнее происходит окрашивание волокна. [11]
Придание волокну определенного цвета в большинстве случаев является результатом взаимодействия красителя с функциональными группами макромолекул полимера. [12]
Красители, содержащие в молекуле атомы или атомные группировки, способные взаимодействовать с функциональными группами макромолекул волокна с образованием ковалентных связей. [13]
Придание волокну определенного цвета в большинстве случаев i является результатом взаимодействий красителя с функциональными группами макромолекул полимера. [14]
Большой интерес представляет исследование так называемого эффекта соседа, заключающегося в разной скорости превращения функциональных групп макромолекул в зависимости от того, прореагировала или нет одна или обе соседние группы. Возникающий при этом комплекс задач сводится к моделированию кинетики процесса, распределения звеньев и композиционной неоднородности продуктов как функций времени и индивидуальных кинетических констант. [15]